Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frailty Assessment in de Congestive Heart Failure Clinic

15 maart 2018 bijgewerkt door: Meir Medical Center

Kwetsbaarheid staat bekend als een onafhankelijke risicofactor voor morbiditeit en mortaliteit bij oudere hartpatiënten, waaronder patiënten met congestief hartfalen. Het is een belangrijke factor bij de besluitvorming van de cardioloog in de kliniek en beïnvloedt de intensiteit van de vervolgbehandeling, invasieve interventie en de noodzaak om te zorgen voor een sterker sociaal ondersteuningssysteem voor de patiënt. De beoordeling van kwetsbaarheid wordt meestal subjectief gemaakt door de cardioloog, in de literatuur bekend als oogbolonderzoek.

In deze studie zullen de onderzoekers de subjectieve oogboltesten van de cardioloog vergelijken met objectieve kwetsbaarheidstests op basis van de Fried-score en de Edmonton kwetsbaarheidsschaal.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oudere patiënten die de polikliniek congestief hartfalen van het Meir Medisch Centrum bezoeken, worden twee keer beoordeeld op kwetsbaarheid. Een keer in een "oogbol" -test door hun cardioloog in de kliniek, en een tweede keer in een objectieve test op basis van gefrituurde en Edmonton kwetsbaarheidsscores.

De tweede subjectieve beoordeling zal worden gemaakt door artsen in de ouderengeneeskunde en interne geneeskunde, en de cardioloog zal niet op de hoogte zijn van de resultaten van de objectieve beoordeling.

De resultaten van beide tests worden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 70 jaar en ouder die de polikliniek congestief hartfalen van het Meir Medisch Centrum bezoeken, een geïnformeerde toestemming kunnen ondertekenen en de afgelopen twee maanden niet in het ziekenhuis zijn opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten van de Meir-kliniek voor congestief hartfalen.
  • 70 jaar en ouder
  • kan een geïnformeerde toestemming ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die in de afgelopen twee maanden zijn opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een objectieve beoordeling van kwetsbaarheid met behulp van een frietscore op een Edmonton kwetsbaarheidsschaal zal worden vergeleken met een subjectieve beoordeling van de kwetsbaarheid van de oogbol.
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Meir Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0072-17MMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Congestief hartfalen

Klinische onderzoeken op kwetsbaarheid test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren