The Oakland Men's Health Disparities Study
2. října 2019 aktualizováno: Marcella Alsan, Stanford University
Snížení rasových rozdílů ve zdravotních výsledcích je hlavním politickým problémem ve Spojených státech.
I když v poslední době došlo k pokroku v překonání rozdílu, černí muži nadále pociťují dřívější nemocnost a úmrtnost na zdravotní stavy, kterým lze předejít a které lze zvládnout, a žijí v průměru o 4,2 roku méně než jejich bílí muži.
Často předepisovaným řešením, jak odstranit tuto tvrdohlavou mezeru, je zvýšit diverzitu pracovní síly ve zdravotnictví.
Dalším společným politickým nástrojem ke zvýšení využívání preventivních zdravotnických služeb jsou finanční pobídky.
V tomto randomizovaném hodnocení budeme odhadovat dopady finančních pobídek a rasově souhlasného lékaře na využívání preventivních zdravotnických služeb v Oaklandu v Kalifornii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1374
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Oakland, California, Spojené státy, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 96 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Afroameričtí dospělí muži
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Nesouhlasný
Nepřijímá konkordantního poskytovatele.
|
Budeme randomizovat mezi poskytovateli – zajímá nás zejména rasová shoda.
|
|
Experimentální: Souhlasný
Zásah spočívá v tom, že subjekt obdrží souhlasného poskytovatele.
|
Budeme randomizovat mezi poskytovateli – zajímá nás zejména rasová shoda.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrné využití preventivních služeb (po konzultaci)
Časové okno: 1 den
|
Využívání preventivních služeb bylo hodnoceno buď nulou (nevyužil žádné pokonzultační služby) nebo 1 (využil alespoň 1 pokonzultační službu).
Byly nabídnuty čtyři nemotivované pokonzultační preventivní služby (pro BMI, krevní tlak, cholesterol a/nebo diabetes); subjekt měl možnost vybrat si službu(y) po setkání se svým přiděleným lékařem.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. října 2017
Primární dokončení (Aktuální)
3. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
3. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. března 2018
První zveřejněno (Aktuální)
29. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 36255
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .