Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie różnic w zdrowiu mężczyzn w Oakland

2 października 2019 zaktualizowane przez: Marcella Alsan, Stanford University
Zmniejszenie różnic rasowych w wynikach zdrowotnych jest głównym problemem politycznym w Stanach Zjednoczonych. Chociaż ostatnio poczyniono postępy w zmniejszaniu tej luki, czarni mężczyźni nadal doświadczają wcześniejszej zachorowalności i śmiertelności z powodu chorób, którym można zapobiegać i którymi można zarządzać, i żyją średnio o 4,2 roku krócej niż ich biali mężczyźni. Często zalecanym rozwiązaniem mającym na celu zlikwidowanie tej uporczywej luki jest zwiększenie różnorodności pracowników służby zdrowia. Innym powszechnym narzędziem politycznym mającym na celu zwiększenie absorpcji profilaktycznych usług zdrowotnych są zachęty finansowe. W tej randomizowanej ocenie oszacujemy wpływ zachęt finansowych i zgodnego rasowo lekarza na wykorzystanie profilaktycznych usług zdrowotnych w Oakland w Kalifornii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1374

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94577
        • Barbershops / Fleamarkets

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 98 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Afroamerykanie dorośli mężczyźni

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Niezgodny
Nie otrzymuje zgodnego dostawcy.
Behawioralne: Zgodny
Będziemy losować różnych dostawców - szczególnie interesuje nas zgodność rasowa.
Eksperymentalny: Zgodny
Interwencja polega na tym, że podmiot otrzymuje zgodnego dostawcę.
Behawioralne: Zgodny
Będziemy losować różnych dostawców - szczególnie interesuje nas zgodność rasowa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia absorpcja świadczeń profilaktycznych (pokonsultacyjnych)
Ramy czasowe: 1 dzień
Absorpcja usług profilaktycznych została oceniona jako zero (nie korzystano z usług pokonsultacyjnych) lub 1 (skorzystano z co najmniej 1 usługi pokonsultacyjnej). Zaoferowano cztery usługi profilaktyczne pokonsultacyjne bez zachęty (w zakresie BMI, ciśnienia krwi, cholesterolu i/lub cukrzycy); badany miał możliwość wyboru usługi (usług) po spotkaniu z przydzielonym mu lekarzem.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36255

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj