Die Oakland Men's Health Disparities Study
2. Oktober 2019 aktualisiert von: Marcella Alsan, Stanford University
Die Verringerung der Rassenunterschiede bei den Gesundheitsergebnissen ist ein wichtiges politisches Anliegen in den Vereinigten Staaten.
Obwohl in jüngster Zeit Fortschritte erzielt wurden, um diese Lücke zu schließen, erleiden schwarze Männer weiterhin eine frühere Morbidität und Mortalität aufgrund vermeidbarer und beherrschbarer Erkrankungen und leben im Durchschnitt 4,2 Jahre weniger als ihre weißen männlichen Altersgenossen.
Eine oft verschriebene Lösung, um diese hartnäckige Lücke zu schließen, besteht darin, die Diversität der Beschäftigten im Gesundheitswesen zu erhöhen.
Ein weiteres gängiges politisches Instrument zur Steigerung der Inanspruchnahme präventiver Gesundheitsdienste sind finanzielle Anreize.
In dieser randomisierten Bewertung werden wir die Auswirkungen finanzieller Anreize und eines rassistisch übereinstimmenden Arztes auf die Inanspruchnahme von präventiven Gesundheitsdiensten in Oakland, Kalifornien, abschätzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1374
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 98 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Afroamerikanische männliche Erwachsene
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Diskordant
Erhält den konkordanten Anbieter nicht.
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Wir werden anbieterübergreifend randomisieren - wir sind besonders an Rassenkonkordanz interessiert.
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Experimental: Einträchtig
Die Intervention besteht darin, dass das Subjekt den konkordanten Anbieter empfängt.
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Wir werden anbieterübergreifend randomisieren - wir sind besonders an Rassenkonkordanz interessiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchschnittliche Inanspruchnahme von Präventionsangeboten (Nachkonsultation)
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Inanspruchnahme von Präventionsangeboten wurde entweder mit null (kein Nachgesprächsangebot in Anspruch genommen) oder 1 (mindestens 1 Nachgesprächsangebot in Anspruch genommen) bewertet.
Vier nicht motivierte präventive Leistungen nach der Konsultation wurden angeboten (für BMI, Blutdruck, Cholesterin und/oder Diabetes); Die Testperson hatte die Möglichkeit, nach einem Treffen mit ihrem zugewiesenen Arzt eine oder mehrere Leistungen auszuwählen.
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 36255
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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