Estudio de Disparidades en la Salud de los Hombres de Oakland
2 de octubre de 2019 actualizado por: Marcella Alsan, Stanford University
La reducción de las disparidades raciales en los resultados de salud es una preocupación política importante en los Estados Unidos.
Aunque ha habido un progreso reciente para cerrar la brecha, los hombres negros continúan experimentando morbilidad y mortalidad más tempranas por condiciones médicas prevenibles y manejables, y viven en promedio 4.2 años menos que sus pares hombres blancos.
Una solución prescrita a menudo para cerrar esta brecha obstinada es aumentar la diversidad de la fuerza laboral de atención médica.
Otra herramienta política común para aumentar la aceptación de los servicios de atención médica preventiva son los incentivos financieros.
En esta evaluación aleatoria, estimaremos los efectos de los incentivos financieros y un médico racialmente concordante en la aceptación de los servicios de salud preventivos en Oakland, California.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1374
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 96 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos varones afroamericanos
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Discordante
No recibe el proveedor concordante.
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Estaremos aleatorizando entre los proveedores; estamos particularmente interesados en la concordancia racial.
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Experimental: Concordante
La intervención es que el sujeto recibe el proveedor concordante.
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Estaremos aleatorizando entre los proveedores; estamos particularmente interesados en la concordancia racial.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Contratación Promedio de Servicios Preventivos (Postconsulta)
Periodo de tiempo: 1 día
|
La aceptación de los servicios preventivos se calificó como cero (no utilizó ningún servicio posterior a la consulta) o 1 (utilizó al menos 1 servicio posterior a la consulta).
Se ofrecieron cuatro servicios preventivos posconsulta no incentivados (para IMC, presión arterial, colesterol y/o diabetes); el sujeto tuvo la oportunidad de seleccionar los servicios después de reunirse con su médico asignado.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
3 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 36255
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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