L'étude sur les disparités en matière de santé des hommes d'Oakland
2 octobre 2019 mis à jour par: Marcella Alsan, Stanford University
La réduction des disparités raciales dans les résultats de santé est une préoccupation politique majeure aux États-Unis.
Bien qu'il y ait eu des progrès récents pour combler l'écart, les hommes noirs continuent de connaître une morbidité et une mortalité plus précoces dues à des conditions médicales évitables et gérables, et vivent en moyenne 4,2 ans de moins que leurs pairs masculins blancs.
Une solution souvent prescrite pour combler cet écart tenace consiste à accroître la diversité du personnel de santé.
Les incitations financières sont un autre outil politique courant pour accroître le recours aux services de soins de santé préventifs.
Dans cette évaluation randomisée, nous allons estimer les effets des incitations financières et d'un médecin racialement concordant sur l'utilisation des services de santé préventifs à Oakland, en Californie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1374
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
California
-
Oakland, California, États-Unis, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 96 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Adultes masculins afro-américains
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Discordant
Ne reçoit pas le fournisseur concordant.
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Nous allons randomiser les fournisseurs - nous sommes particulièrement intéressés par la concordance raciale.
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Expérimental: Concordant
L'intervention est que le sujet reçoit le fournisseur concordant.
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Nous allons randomiser les fournisseurs - nous sommes particulièrement intéressés par la concordance raciale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation moyenne des services préventifs (post-consultation)
Délai: Un jour
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Le recours aux services préventifs a été noté soit zéro (n'a utilisé aucun service post-consultation) ou 1 (a utilisé au moins 1 service post-consultation).
Quatre services préventifs post-consultation non incitatifs ont été proposés (pour l'IMC, la tension artérielle, le cholestérol et/ou le diabète) ; le sujet avait la possibilité de sélectionner le(s) service(s) après avoir rencontré son médecin traitant.
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
3 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2018
Première publication (Réel)
29 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 36255
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .