De Oakland Men's Health Disparities Study
2 oktober 2019 bijgewerkt door: Marcella Alsan, Stanford University
Het verminderen van raciale verschillen in gezondheidsresultaten is een belangrijk beleidsdoel in de Verenigde Staten.
Hoewel er recentelijk vooruitgang is geboekt om de kloof te dichten, blijven zwarte mannen eerder morbiditeit en mortaliteit ervaren als gevolg van vermijdbare en beheersbare medische aandoeningen, en leven ze gemiddeld 4,2 jaar korter dan hun blanke mannelijke leeftijdsgenoten.
Een vaak voorgeschreven oplossing om deze hardnekkige kloof te dichten, is het vergroten van de diversiteit van het zorgpersoneel.
Een ander gemeenschappelijk beleidsinstrument om het gebruik van preventieve gezondheidszorg te vergroten, zijn financiële prikkels.
In deze gerandomiseerde evaluatie zullen we de effecten inschatten van financiële prikkels en een raciaal concordante arts op de acceptatie van preventieve gezondheidsdiensten in Oakland, Californië.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1374
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 96 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afro-Amerikaanse mannelijke volwassenen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Tegenstrijdig
Ontvangt de concordante provider niet.
|
We zullen randomiseren over providers - we zijn vooral geïnteresseerd in raciale concordantie.
|
|
Experimenteel: Concordant
De interventie is dat de proefpersoon de concordante aanbieder ontvangt.
|
We zullen randomiseren over providers - we zijn vooral geïnteresseerd in raciale concordantie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld gebruik van preventieve diensten (post-consult)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het gebruik van preventieve diensten werd gescoord als nul (heeft geen gebruik gemaakt van post-consult diensten) of 1 (gebruikt ten minste 1 post-consult dienst).
Er werden vier niet-gestimuleerde preventieve diensten na consultatie aangeboden (voor BMI, bloeddruk, cholesterol en/of diabetes); de proefpersoon had de mogelijkheid om dienst(en) te selecteren na een ontmoeting met de toegewezen arts.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 36255
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .