Lo studio sulle disparità di salute degli uomini di Oakland
2 ottobre 2019 aggiornato da: Marcella Alsan, Stanford University
Ridurre le disparità razziali nei risultati sanitari è una delle principali preoccupazioni politiche negli Stati Uniti.
Sebbene ci siano stati recenti progressi per colmare il divario, gli uomini di colore continuano a sperimentare morbilità e mortalità precedenti a causa di condizioni mediche prevenibili e gestibili e vivono in media 4,2 anni in meno rispetto ai loro coetanei maschi bianchi.
Una soluzione spesso prescritta per colmare questo divario ostinato è aumentare la diversità della forza lavoro sanitaria.
Un altro strumento politico comune per aumentare l'adozione dei servizi di assistenza sanitaria preventiva sono gli incentivi finanziari.
In questa valutazione randomizzata, stimeremo gli effetti degli incentivi finanziari e di un medico razzialmente concordante sull'adozione dei servizi sanitari preventivi a Oakland, in California.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1374
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
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Oakland, California, Stati Uniti, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 96 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti maschi afroamericani
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Discorde
Non riceve il fornitore concorde.
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Eseguiremo la randomizzazione tra i fornitori: siamo particolarmente interessati alla concordanza razziale.
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Sperimentale: Concorde
L'intervento è che il soggetto riceva il prestatore concordante.
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Eseguiremo la randomizzazione tra i fornitori: siamo particolarmente interessati alla concordanza razziale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Utilizzo medio dei servizi preventivi (post-consultazione)
Lasso di tempo: 1 giorno
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L'utilizzo dei servizi di prevenzione è stato valutato come zero (non ha utilizzato alcun servizio post-consulto) o 1 (ha utilizzato almeno 1 servizio post-consulto).
Sono stati offerti quattro servizi di prevenzione post-consulto non incentivati (per BMI, pressione arteriosa, colesterolo e/o diabete); il soggetto ha avuto l'opportunità di selezionare i servizi dopo l'incontro con il medico assegnato.
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
3 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2018
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36255
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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