Оклендское исследование различий в состоянии здоровья мужчин
2 октября 2019 г. обновлено: Marcella Alsan, Stanford University
Сокращение расовых различий в показателях здоровья является серьезной политической задачей в Соединенных Штатах.
Несмотря на недавний прогресс в сокращении этого разрыва, чернокожие мужчины по-прежнему имеют более раннюю заболеваемость и смертность от предотвратимых и управляемых заболеваний и живут в среднем на 4,2 года меньше, чем их белые сверстники-мужчины.
Часто предписываемое решение для устранения этого упрямого разрыва заключается в увеличении разнообразия кадров здравоохранения.
Другим распространенным инструментом политики для увеличения использования профилактических медицинских услуг являются финансовые стимулы.
В этой рандомизированной оценке мы оценим влияние финансовых стимулов и расово согласованного врача на использование профилактических медицинских услуг в Окленде, Калифорния.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1374
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Oakland, California, Соединенные Штаты, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 96 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Взрослые афроамериканцы мужского пола
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Несогласный
Не получает согласованный провайдер.
|
Мы будем рандомизировать поставщиков — нас особенно интересует расовое соответствие.
|
|
Экспериментальный: Согласный
Вмешательство заключается в том, что субъект получает согласованного поставщика.
|
Мы будем рандомизировать поставщиков — нас особенно интересует расовое соответствие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее обращение за профилактическими услугами (после консультации)
Временное ограничение: 1 день
|
Использование профилактических услуг оценивалось либо как ноль (не использовались какие-либо постконсультационные услуги), либо как 1 (воспользовались как минимум 1 постконсультационной услугой).
Было предложено четыре немотивированных профилактических услуги после консультации (для ИМТ, артериального давления, холестерина и/или диабета); субъект имел возможность выбрать услугу (услуги) после встречи с назначенным врачом.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 36255
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .