- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03481270
O Estudo de Disparidades na Saúde dos Homens de Oakland
2 de outubro de 2019 atualizado por: Marcella Alsan, Stanford University
A redução das disparidades raciais nos resultados de saúde é uma das principais preocupações políticas nos Estados Unidos.
Embora tenha havido progresso recente para fechar a lacuna, os homens negros continuam a apresentar morbidade e mortalidade mais precoces por condições médicas evitáveis e gerenciáveis e vivem em média 4,2 anos a menos do que seus pares homens brancos.
Uma solução frequentemente prescrita para fechar essa lacuna teimosa é aumentar a diversidade da força de trabalho da área da saúde.
Outra ferramenta política comum para aumentar a adoção de serviços de saúde preventivos são os incentivos financeiros.
Nesta avaliação aleatória, estimaremos os efeitos dos incentivos financeiros e de um médico racialmente concordante na aceitação de serviços de saúde preventiva em Oakland, Califórnia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1374
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 98 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos afro-americanos do sexo masculino
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Discordante
Não recebe o provedor concordante.
|
Estaremos randomizando os provedores - estamos particularmente interessados na concordância racial.
|
Experimental: Concordante
A intervenção é que o sujeito recebe o provedor concordante.
|
Estaremos randomizando os provedores - estamos particularmente interessados na concordância racial.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Adesão Média aos Serviços Preventivos (Pós-consulta)
Prazo: 1 dia
|
A aceitação de serviços preventivos foi pontuada como zero (não utilizou nenhum serviço pós-consulta) ou 1 (utilizou pelo menos 1 serviço pós-consulta).
Foram oferecidos quatro serviços preventivos pós-consulta não incentivados (para IMC, pressão arterial, colesterol e/ou diabetes); o sujeito teve a oportunidade de selecionar o(s) serviço(s) após reunião com o médico designado.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
3 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 36255
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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