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O Estudo de Disparidades na Saúde dos Homens de Oakland

2 de outubro de 2019 atualizado por: Marcella Alsan, Stanford University
A redução das disparidades raciais nos resultados de saúde é uma das principais preocupações políticas nos Estados Unidos. Embora tenha havido progresso recente para fechar a lacuna, os homens negros continuam a apresentar morbidade e mortalidade mais precoces por condições médicas evitáveis ​​e gerenciáveis ​​e vivem em média 4,2 anos a menos do que seus pares homens brancos. Uma solução frequentemente prescrita para fechar essa lacuna teimosa é aumentar a diversidade da força de trabalho da área da saúde. Outra ferramenta política comum para aumentar a adoção de serviços de saúde preventivos são os incentivos financeiros. Nesta avaliação aleatória, estimaremos os efeitos dos incentivos financeiros e de um médico racialmente concordante na aceitação de serviços de saúde preventiva em Oakland, Califórnia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1374

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94577
        • Barbershops / Fleamarkets

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 98 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos afro-americanos do sexo masculino

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Discordante
Não recebe o provedor concordante.
Estaremos randomizando os provedores - estamos particularmente interessados ​​na concordância racial.
Experimental: Concordante
A intervenção é que o sujeito recebe o provedor concordante.
Estaremos randomizando os provedores - estamos particularmente interessados ​​na concordância racial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão Média aos Serviços Preventivos (Pós-consulta)
Prazo: 1 dia
A aceitação de serviços preventivos foi pontuada como zero (não utilizou nenhum serviço pós-consulta) ou 1 (utilizou pelo menos 1 serviço pós-consulta). Foram oferecidos quatro serviços preventivos pós-consulta não incentivados (para IMC, pressão arterial, colesterol e/ou diabetes); o sujeito teve a oportunidade de selecionar o(s) serviço(s) após reunião com o médico designado.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 36255

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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