Oakland Men's Health Disparities Study
2 oktober 2019 uppdaterad av: Marcella Alsan, Stanford University
Att minska rasskillnaderna i hälsoresultat är ett stort politiskt bekymmer i USA.
Även om det nyligen har gjorts framsteg för att minska klyftan, fortsätter svarta män att uppleva tidigare sjuklighet och dödlighet från förebyggbara och hanterbara medicinska tillstånd och lever i genomsnitt 4,2 år mindre än sina vita manliga kamrater.
En ofta föreskriven lösning för att täppa till denna envisa klyfta är att öka mångfalden av vårdpersonalen.
Ett annat vanligt politiskt verktyg för att öka användningen av förebyggande hälso- och sjukvårdstjänster är ekonomiska incitament.
I denna randomiserade utvärdering kommer vi att uppskatta effekterna av ekonomiska incitament och en rasmässigt konkordant läkare på upptaget av förebyggande hälsotjänster i Oakland, Kalifornien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1374
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Oakland, California, Förenta staterna, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 96 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Afroamerikanska manliga vuxna
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Disharmonisk
Tar inte emot den överensstämmande leverantören.
|
Vi kommer att randomisera mellan leverantörer - vi är särskilt intresserade av rasöverensstämmelse.
|
|
Experimentell: Överensstämmande
Interventionen är att försökspersonen får den samordnade tillhandahållaren.
|
Vi kommer att randomisera mellan leverantörer - vi är särskilt intresserade av rasöverensstämmelse.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig användning av förebyggande tjänster (efter konsultation)
Tidsram: 1 dag
|
Utnyttjande av förebyggande tjänster poängsattes som antingen noll (använde inte någon tjänst efter konsultation) eller 1 (använde minst 1 tjänst efter konsultation).
Fyra förebyggande tjänster efter konsultation utan incitament erbjöds (för BMI, blodtryck, kolesterol och/eller diabetes); försökspersonen hade möjlighet att välja tjänst(er) efter möte med sin tilldelade läkare.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
3 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
3 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2018
Första postat (Faktisk)
29 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 36255
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .