Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oaklandin miesten terveyserot -tutkimus

keskiviikko 2. lokakuuta 2019 päivittänyt: Marcella Alsan, Stanford University
Rotuerojen vähentäminen terveystuloksissa on suuri poliittinen huolenaihe Yhdysvalloissa. Vaikka viime aikoina on edistytty eron kaventamisessa, mustat miehet kokevat edelleen aiempaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta ehkäistävissä oleviin ja hallittavissa oleviin sairauksiin ja elävät keskimäärin 4,2 vuotta vähemmän kuin valkoiset miesikäiset. Usein määrätty ratkaisu tämän sitkeän kuilun kuromiseen on lisätä terveydenhuollon työvoiman monimuotoisuutta. Toinen yleinen poliittinen väline ennaltaehkäisevien terveydenhuoltopalvelujen käyttöönoton lisäämiseksi on taloudelliset kannustimet. Tässä satunnaistetussa arvioinnissa arvioimme taloudellisten kannustimien ja rodullisesti sopusoinnussa olevan lääkärin vaikutuksia ennaltaehkäisevien terveyspalvelujen käyttöön Kalifornian Oaklandissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1374

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94577
        • Barbershops / Fleamarkets

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 96 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afroamerikkalaiset miehet aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ristiriitainen
Ei vastaanota vastaavaa palveluntarjoajaa.
Jaamme satunnaisia ​​palveluntarjoajia - olemme erityisen kiinnostuneita rotujen yhteensopivuudesta.
Kokeellinen: Sopiva
Interventio on, että kohde vastaanottaa vastaavan tarjoajan.
Jaamme satunnaisia ​​palveluntarjoajia - olemme erityisen kiinnostuneita rotujen yhteensopivuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisevien palvelujen keskimääräinen käyttöaste (konsultoinnin jälkeinen)
Aikaikkuna: 1 päivä
Ennaltaehkäisevien palvelujen ottaminen sai arvosanaksi joko nolla (ei käyttänyt jälkikonsultaatiopalveluita) tai 1 (käytti vähintään yhtä jälkikonsultaatiopalvelua). Tarjottiin neljä kannustamatonta konsultaation jälkeistä ehkäisevää palvelua (painoindeksi, verenpaine, kolesteroli ja/tai diabetes); koehenkilöllä oli mahdollisuus valita palvelu(t) tavattuaan määrätyn lääkärin.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 14. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 36255

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa