Oakland Men's Health Disparities Study
2. oktober 2019 oppdatert av: Marcella Alsan, Stanford University
Å redusere raseforskjeller i helseutfall er en stor politisk bekymring i USA.
Selv om det nylig har vært fremskritt for å lukke gapet, fortsetter svarte menn å oppleve tidligere sykelighet og dødelighet fra forebyggbare og håndterbare medisinske tilstander, og lever i gjennomsnitt 4,2 år mindre enn sine hvite mannlige jevnaldrende.
En ofte foreskrevet løsning for å tette dette gjenstridige gapet er å øke mangfoldet i helsepersonell.
Et annet vanlig politisk verktøy for å øke bruken av forebyggende helsetjenester er økonomiske insentiver.
I denne randomiserte evalueringen vil vi estimere effekten av økonomiske insentiver og en rasemessig konkordant lege på opptaket av forebyggende helsetjenester i Oakland, California.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1374
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Oakland, California, Forente stater, 94577
- Barbershops / Fleamarkets
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 98 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Afroamerikanske mannlige voksne
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Uenig
Mottar ikke konkordant leverandør.
|
Vi skal randomisere på tvers av tilbydere – vi er spesielt interessert i rasekonkordans.
|
|
Eksperimentell: Overensstemmende
Intervensjonen er at subjektet mottar den konkordante forsørgeren.
|
Vi skal randomisere på tvers av tilbydere – vi er spesielt interessert i rasekonkordans.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig bruk av forebyggende tjenester (etter konsultasjon)
Tidsramme: 1 dag
|
Bruk av forebyggende tjenester ble skåret som enten null (brukte ingen tjenester etter konsultasjon) eller 1 (brukte minst 1 tjeneste etter konsultasjon).
Fire ikke-incentiviserte forebyggende tjenester etter konsultasjon ble tilbudt (for BMI, blodtrykk, kolesterol og/eller diabetes); forsøkspersonen hadde mulighet til å velge tjeneste(r) etter møte med sin tildelte lege.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2017
Primær fullføring (Faktiske)
3. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
3. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 36255
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Overensstemmende
-
VA Office of Research and DevelopmentHar ikke rekruttert ennå