Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transplantace mikrobioty pro radiační enteritidu

27. března 2025 aktualizováno: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Účinnost a bezpečnost selektivní transplantace mikrobioty a transplantace fekální mikrobioty u radiační enteritidy

Radiační enteritida je jednou z nejobávanějších komplikací po abdominální nebo pánevní radiační terapii. Střevní mikroflóra je považována za „mikrobiální orgán“, který hraje klíčovou roli při střevních onemocněních a tělesném metabolismu. Důkazy ze studií na zvířatech prokázaly souvislost mezi střevními bakteriemi a radiační enteritidou. Cílem této klinické studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost selektivní transplantace mikroflóry (SMT) a transplantace fekální mikroflóry (FMT) pro radiační enteritidu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Cílem současné klinické studie je obnovit funkční stav střevní flóry prostřednictvím selektivní transplantace mikroflóry (SMT) nebo transplantace fekální mikroflóry (FMT) pro radiační enteritidu (RE). FMT je celý profil transplantace fekální mikroflóry. SMT je mezisložení bakterií mezi tradičními probiotiky a celým profilem mikrobioty; jeho cílem je stimulovat účinnost transplantace fekální mikroflóry. Při zápisu byla aplikována intervence „Shared Decision Making“ na podporu zapojení pacientů do rozhodování o zdraví. Pacienti mají možnost vybrat si selektivní transplantaci mikroflóry (SMT) nebo transplantaci fekální mikrobioty (FMT). Pacienti budou sledováni po dobu nejméně 4 týdnů. Krevní test, endoskopie a dotazník budou použity pro přístup k účastníkům na začátku studie a na jejím dokončení. Složení fekální mikrobioty, krevní a močové metabolické profily pacientů budou analyzovány za účelem posouzení souvisejících mikrobiálních změn.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Faming Zhang, MD; PHD
  • Telefonní číslo: 086-25-58509883
  • E-mail: fzhang@njmu.edu.cn

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210011
        • Nábor
        • Medical Center for Digestive Diseases, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk ≥18 let;
  2. Radiační enteritida diagnostikovaná kolonoskopií po ukončení radioterapie.

Kritéria vyloučení:

  1. pacientky, které byly těhotné nebo kojící;
  2. Pacienti, kteří nebyli schopni nebo ochotni podstoupit gastroskopii;
  3. Pacienti, kteří měli gastrointestinální infekci;
  4. Pacienti s kardiopulmonálním selháním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Transplantace fekální mikrobioty (FMT)
Pacienti absolvují během hospitalizace kurz FMT
Transplantace fekální mikroflóry u pacientů pomocí nasointestinální sondy nebo gastroskopie nebo TET sondy do tlustého střeva
Ostatní jména:
  • FMT
Žádný zásah: Základní ošetření
Pacient dostává základní terapii RE během hospitalizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinické odpovědi
Časové okno: 12 týdnů
Míra klinické odezvy 8 týdnů po léčbě FMT
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre gastrointestinálních příznaků
Časové okno: 4, 8, 12 týdnů
Gastrointestinální symptomy budou hodnoceny podle NCI-CTC 5.0
4, 8, 12 týdnů
Změna stupně toxicity
Časové okno: 4, 8, 12 týdnů
Změna stupně toxicity podle stupnice toxicity RTOG/EORTC za 4, 8, 12 týdnů po FMT
4, 8, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Faming Zhang, MD; PHD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit