- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03534414
Metaanalýza dietního vzorce portfolia a kardiometabolického rizika
Vliv portfolia dietního vzorce na kardiometabolické riziko: Systematický přehled a metaanalýza kontrolovaných studií
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí: Bylo prokázáno, že dietní schéma portfolia, které zahrnuje ořechy, viskózní vlákninu, rostlinné bílkoviny a rostlinné steroly, má účinek na snížení cholesterolu podobný účinku raných statinových léků. Navzdory schválení Portfolio Dietary Pattern hlavními mezinárodními diabetologickými a kardiovaskulárními směrnicemi, směrnice Evropské asociace pro studium diabetu (EASD) pro nutriční terapii neučinily žádná konkrétní doporučení pro Portfolio Dietary Pattern. Současný systematický přehled a metaanalýza využívající přístup Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) byl proto zadán Diabetes and Nutrition Study Group (DNSG) EASD, aby shrnul dostupné důkazy z kontrolovaných studií účinku. dietního schématu Portfolio na LDL-cholesterol (LDL-C) a dalších zavedených kardiometabolických rizikových faktorech.
Potřeba navrhovaného výzkumu: Vysoce kvalitní systematické přehledy a metaanalýzy kontrolovaných studií představují nejvyšší úroveň důkazů pro podporu dietetických směrnic a rozvoje politiky veřejného zdraví. Vzhledem k tomu, že se dietní směrnice a politika veřejného zdraví posunuly směrem k doporučením založeným na potravinách a dietních vzorcích, existuje potřeba systematického přehledu a metaanalýzy hodnotící souhrnný účinek studií Portfolio Dietary Pattern na cholesterol a kardiometabolické rizikové faktory.
Cíl: Výzkumníci provedou systematický přehled a metaanalýzu, aby shrnuli účinek portfoliového dietního vzorce ve srovnání s kontrolou na lipidy a další kardiometabolické rizikové faktory v kontrolovaných klinických studiích.
Design: Systematický přehled a metaanalýza budou prováděny podle Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions a reportovány podle Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA).
Zdroje dat: MEDLINE, EMBASE a The Cochrane Central Register of Controlled Trials budou prohledávány pomocí vhodných vyhledávacích termínů doplněných ručním vyhledáváním referencí zahrnutých studií. Autoři budou kontaktováni kvůli chybějícím údajům.
Výběr studie: Výzkumníci zahrnou kontrolované dietní studie. Randomizované a nerandomizované kontrolované studie budou zahrnuty, pokud trvají >= 4 týdny a posoudí účinek Portfolio Dietary Pattern na cholesterol a kardiometabolické rizikové faktory ve srovnání s kontrolní dietou.
Extrakce dat: Dva nebo více výzkumníků nezávisle extrahuje relevantní data a vyhodnotí riziko zkreslení pomocí nástroje Cochrane Risk of Bias Tool. Všechny neshody budou vyřešeny konsensem. K odvození chybějících rozptylových dat budou použity standardní výpočty a imputace.
Výsledky: Primárním výsledkem systematického přehledu a metaanalýzy bude stanovený cíl pro snížení kardiovaskulárního rizika pro lipidy, LDL-C. Sekundární výsledky budou zahrnovat další krevní lipidy (celkový C, triglyceridy, HDL-C, non-HDL-C, apolipoprotein B (apo B)), adipozitu (tělesnou hmotnost), zánět (C-reaktivní protein), krevní tlak (systolický a diastolický krevní tlak (BP), kontrola glykémie (HbA1c, plazmatická glukóza nalačno, krevní inzulín nalačno) a Framinghamské rizikové skóre pro odhad rizika 10letého koronárního srdečního onemocnění (CHD).
Syntéza dat: Průměrné rozdíly a standardizované průměrné rozdíly budou sloučeny pro výsledky zaznamenané pomocí generické metody inverzního rozptylu. Modely náhodných efektů budou použity i v případě nepřítomnosti statisticky významné heterogenity mezi studiemi, protože poskytují konzervativnější odhady souhrnných efektů v přítomnosti zbytkové heterogenity. Modely s fixními účinky budou zváženy tam, kde je zahrnutých <5 studií a velké přesné studie jsou kombinovány s menšími nepřesnými studiemi. Párové analýzy budou použity pro crossover zkoušky. Heterogenita bude hodnocena pomocí Cochran Q statistiky a kvantifikována pomocí I2 statistiky. Aby výzkumníci prozkoumali zdroje heterogenity, provedou analýzy citlivosti, ve kterých budou všechny studie systematicky odstraněny. Bude také provedena analýza citlivosti srovnávající pokusy, kde bylo poskytnuto jídlo, s pokusy, kde účastníci dostali dietní rady, ale jídlo jim nebylo poskytnuto. Pokud existuje >=10 studií, pak výzkumníci také prozkoumají zdroje heterogenity a priori podskupinovými analýzami podle věku (děti [=<18 let], dospělí), zdravotního stavu (metabolický syndrom/diabetes, nadváha, normální hmotnost ), komparátor, základní měření, randomizace, design studie (paralelní, crossover), sledování (=<8 týdnů, >8 týdnů) a riziko zkreslení. Metaregresní analýzy posoudí význam kategoriálních a spojitých podskupin analýz. Když je k dispozici >=10 studií, bude zkreslení publikace zkoumáno inspekcí nálevkových grafů a formálním testováním pomocí Eggerova a Beggova testu. Pokud existuje podezření na zkreslení publikace, pokusí se vyšetřovatelé upravit pro asymetrii trychtýřového grafu přičtením chybějících studijních dat pomocí Duvalovy a Tweedieho metody oříznutí a vyplnění.
Hodnocení důkazů: Síla důkazů pro každý výsledek bude posouzena pomocí klasifikace hodnocení, vývoje a hodnocení doporučení (GRADE).
Plán překladu znalostí: Výsledky budou šířeny prostřednictvím interaktivních prezentací na místních, národních a mezinárodních vědeckých setkáních a publikování v časopisech s vysokým impakt faktorem. Cílové skupiny budou zahrnovat veřejné zdraví a vědecké komunity se zájmem o výživu, cukrovku, obezitu a kardiovaskulární onemocnění. Zpětná vazba bude začleněna a použita ke zlepšení sdělení o veřejném zdraví a budou definovány klíčové oblasti pro budoucí výzkum. Osoby s rozhodovací pravomocí žadatelů/spolužadatelů budou vytvářet sítě mezi názorovými vůdci s cílem zvýšit povědomí a přímo se jako členové výboru podílet na vývoji budoucích pokynů.
Význam: Navrhovaný projekt pomůže při překladu znalostí souvisejících s úlohou portfolia dietních vzorců při snižování cholesterolu a kardiometabolických rizicích, posiluje důkazní základnu pro pokyny a zlepšuje zdravotní výsledky vzděláváním poskytovatelů zdravotní péče a pacientů, podněcuje inovace v průmyslu a vedení budoucího designu výzkumu.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
- The Toronto 3D (Diet, Digestive tract and Disease) Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Micheal's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zkoušky u lidí
- Randomizované a nerandomizované kontrolované studie
- Posouzení stravovacího režimu portfolia ve srovnání s dietami odpovídajícími kalorickým a makronutrientům, které nebyly určeny k tomu, aby poskytovaly složky stravovacího režimu portfolia
- Délka diety ≥ 4 týdny
- Data životaschopných výsledků s ≥ 1 sledovaným výsledkem
Kritéria vyloučení:
- Nelidské zkoušky
- Observační studie
- Nedostatek vhodné srovnávací stravy
- Délka diety <4 týdny
- Žádná životaschopná data o výsledcích
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zásah
Portfoliový dietní vzorec zahrnující kombinaci 4 potravin snižujících cholesterol, jmenovitě: rostlinné steroly, viskózní vlákninu, rostlinné bílkoviny a ořechy.
|
Portfolio dietní schéma sestávající ze 4 složek potravin, včetně:
Ostatní jména:
Dieta s nízkým obsahem nasycených tuků a cholesterolu.
|
|
Řízení
Dieta založená na National Cholesterol Education Program (NCEP), dieta s nízkým obsahem nasycených tuků a cholesterolu.
|
Dieta s nízkým obsahem nasycených tuků a cholesterolu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Krevní lipidy - LDL-C
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní lipidy - Total-C
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní lipidy - HDL-C
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní lipidy – non-HDL-C
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní lipidy – triglyceridy
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní lipidy - Apolipoprotein B (apo B)
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Adipozita – tělesná hmotnost
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Zánět – C-reaktivní protein
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní tlak – systolický krevní tlak
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Krevní tlak – diastolický krevní tlak
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Kontrola glykémie – glykémie nalačno
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Kontrola glykémie – krevní inzulín nalačno
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Kontrola glykémie - HbA1c
Časové okno: Až 20 let
|
Až 20 let
|
|
|
Riziko ischemické choroby srdeční (ICHS).
Časové okno: Až 10 let
|
Změna odhadovaného rizika 10letého koronárního srdečního onemocnění (ICHS) podle Framinghamského rizikového skóre (FRS), % (rozsah, 0-100 %)
|
Až 10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Sievenpiper, MD, PhD, University of Toronto
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Jenkins DJ, Kendall CW, Marchie A, Faulkner D, Vidgen E, Lapsley KG, Trautwein EA, Parker TL, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW. The effect of combining plant sterols, soy protein, viscous fibers, and almonds in treating hypercholesterolemia. Metabolism. 2003 Nov;52(11):1478-83. doi: 10.1016/s0026-0495(03)00260-9.
- Jenkins DJ, Kendall CW, Marchie A, Faulkner DA, Wong JM, de Souza R, Emam A, Parker TL, Vidgen E, Lapsley KG, Trautwein EA, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW. Effects of a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods vs lovastatin on serum lipids and C-reactive protein. JAMA. 2003 Jul 23;290(4):502-10. doi: 10.1001/jama.290.4.502.
- Jenkins DJ, Kendall CW, Faulkner DA, Nguyen T, Kemp T, Marchie A, Wong JM, de Souza R, Emam A, Vidgen E, Trautwein EA, Lapsley KG, Holmes C, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW, Singer W. Assessment of the longer-term effects of a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods in hypercholesterolemia. Am J Clin Nutr. 2006 Mar;83(3):582-91. doi: 10.1093/ajcn.83.3.582.
- Jenkins DJ, Jones PJ, Lamarche B, Kendall CW, Faulkner D, Cermakova L, Gigleux I, Ramprasath V, de Souza R, Ireland C, Patel D, Srichaikul K, Abdulnour S, Bashyam B, Collier C, Hoshizaki S, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW, Frohlich J. Effect of a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods given at 2 levels of intensity of dietary advice on serum lipids in hyperlipidemia: a randomized controlled trial. JAMA. 2011 Aug 24;306(8):831-9. doi: 10.1001/jama.2011.1202.
- Jenkins DJ, Chiavaroli L, Wong JM, Kendall C, Lewis GF, Vidgen E, Connelly PW, Leiter LA, Josse RG, Lamarche B. Adding monounsaturated fatty acids to a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods in hypercholesterolemia. CMAJ. 2010 Dec 14;182(18):1961-7. doi: 10.1503/cmaj.092128. Epub 2010 Nov 1.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DNSG-Portfolio diet
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .