Vliv svalové síly na flexibilitu hamstringů u dětí s Duchennovou svalovou dystrofií
27. července 2018 aktualizováno: Lütfiye AKKURT, Hacettepe University
Vliv síly svalů trupu a dolních končetin na flexibilitu hamstringů u dětí s Duchennovou svalovou dystrofií
Výzkumník zkoumal vliv síly svalů trupu a dolních končetin na flexibilitu hamstringů u dětí s Duchennovou svalovou dystrofií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
30 dětí bylo hodnoceno fyzioterapeutem.
Devatenáct dětí bylo na úrovni 1 a jedenáct dětí na úrovni 2 podle Brooke funkční klasifikační stupnice dolních končetin.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Krocan
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie bylo zařazeno 30 dětí, jejichž funkční úrovně byly 1 nebo 2 podle Brookeovy funkční klasifikační stupnice dolních končetin.
Flexibilita hamstringů byla hodnocena testem popliteálního úhlu.
Svalová síla byla hodnocena manuelovým testem svalové síly a myometrem.
byla zkoumána korelace mezi flexibilitou hamstringů a testy svalové síly.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Získání diagnózy Duchennovy svalové dystrofie,
- Být v ambulatuárních fázích a samostatně zdolávat čtyři schody
- Spolupracovat podle pokynů fyzioterapeuta
Kritéria vyloučení:
- S těžkou kontrakturou na dolní končetině
- Po operaci v posledních 6 měsících
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test podkolenního úhlu
Časové okno: 5 minut
|
Test podkolenního úhlu byl proveden k posouzení flexibility hamstringů.
Podkolenní úhel byl měřen v poloze na zádech a kyčle ohnutá o 90° a fixována prvním fyzioterapeutem.
Opačné koleno a kyčle byly umístěny do extenzní polohy.
Poté bylo dítě požádáno, aby zvedlo dolní nohu rovně.
Neúplný úhel pro plnou extenzi kolena byl popliteální úhel.
|
5 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test svalové síly trupu a dolních končetin
Časové okno: 20 minut
|
Síla svalů trupu a dolních končetin byla hodnocena manuální svalovou silou a myometrem.
Jakýkoli test byl proveden třikrát a byla zaznamenána nejlepší hodnota.
|
20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Karaduman, Prof., Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: Lütfiye Akkurt, Msc., Hacettepe University
- Ředitel studie: Öznur Yılmaz, Prof., Hacettepe University
- Vrchní vyšetřovatel: İpek Gürbüz, Assoc.Prof., Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
25. září 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. července 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
18. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GO 16/740-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .