Effekt av muskelstyrke på hamstringsfleksibilitet hos barn med Duchenne muskeldystrofi
27. juli 2018 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, Hacettepe University
Effekt av muskelstyrke i trunk og underekstremitet på hamstringsfleksibilitet hos barn med Duchenne muskeldystrofi
Etterforsker undersøkte at effekten av muskelstyrke i trunk og underekstremitet på hamstringsfleksibilitet hos barn med Duchenne muskeldystrofi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
30 barn ble vurdert av fysioterapeut.
Nitten barn var nivå 1 og elleve barn var nivå 2 i henhold til Brooke Lower Extremity Functional Classification Scale.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tretti barn hvis funksjonsnivå var i 1 eller 2 i henhold til Brooke Lower Extremity Functional Classification Scale ble inkludert i studien.
Fleksibiliteten til hamstrings ble evaluert ved Popliteal Angle Test.
Muskelstyrken ble vurdert med manuell muskelstyrketest og myometer.
korrelasjon mellom fleksibiliteten til hamstrings og muskelstyrketester ble undersøkt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Få en Duchenne muskeldystrofi diagnose,
- Å være i ambulatuære faser og selvstendig klatre fire trapper
- Å samarbeide etter fysioterapeutens anvisninger
Ekskluderingskriterier:
- Har alvorlig kontraktur i underekstremiteten
- Har gjennomgått operasjon de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
popliteal vinkeltest
Tidsramme: 5 minutter
|
Popliteal vinkeltesten ble utført for å vurdere hamstringfleksibilitet.
Poplitealvinkelen ble målt i liggende stilling og hoften bøyd 90°, og fikset av første fysioterapeut.
Motsatt kne og hofte ble plassert i ekstensjonsposisjon.
Deretter ble barnet bedt om å reise underbenet rett.
Den ufullstendige vinkelen for full ekstensjon av kneet var poplitealvinkelen.
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrketest for trunk og underekstremiteter
Tidsramme: 20 minutter
|
Trunk- og underekstremitets muskelstyrke ble vurdert manuell muskelstyrke og myometer.
Enhver test ble utført tre ganger og beste verdi ble registrert.
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayşe Karaduman, Prof., Hacettepe University
- Hovedetterforsker: Lütfiye Akkurt, Msc., Hacettepe University
- Studieleder: Öznur Yılmaz, Prof., Hacettepe University
- Hovedetterforsker: İpek Gürbüz, Assoc.Prof., Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2018
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GO 16/740-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .