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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03589573
Effet de la force musculaire sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
27 juillet 2018 mis à jour par: Lütfiye AKKURT, Hacettepe University
Effet de la force musculaire du tronc et des membres inférieurs sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
L'enquêteur a étudié l'effet de la force musculaire du tronc et des membres inférieurs sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Trente enfants ont été évalués par un kinésithérapeute.
Dix-neuf enfants étaient au niveau 1 et onze enfants au niveau 2 selon l'échelle de classification fonctionnelle des membres inférieurs de Brooke.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Turquie
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Trente enfants dont les niveaux fonctionnels étaient en 1 ou 2 selon l'échelle de classification fonctionnelle des membres inférieurs de Brooke ont été inclus dans l'étude.
Les flexibilités des ischio-jambiers ont été évaluées par le test de l'angle poplité.
La force musculaire a été évaluée avec un test de force musculaire manuel et un myomètre.
corrélation entre la flexibilité des ischio-jambiers et les tests de force musculaire ont été examinés.
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne,
- Être dans des phases ambulatoires et monter indépendamment quatre marches
- Coopérer aux directives du physiothérapeute
Critère d'exclusion:
- Avoir une contracture sévère dans le membre inférieur
- Avoir subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
test de l'angle poplité
Délai: 5 minutes
|
Le test de l'angle poplité a été réalisé pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers.
L'angle poplité a été mesuré en décubitus dorsal et hanche fléchie à 90°, et fixé par un premier kinésithérapeute.
Le genou et la hanche opposés étaient placés en extension.
Ensuite, on a demandé à l'enfant de lever la jambe droite.
L'angle incomplet d'extension complète du genou était l'angle poplité.
|
5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
test de force musculaire du tronc et des membres inférieurs
Délai: 20 minutes
|
La force musculaire du tronc et des membres inférieurs a été évaluée à l'aide d'un myomètre et de la force musculaire manuelle.
Chaque test a été effectué trois fois et la meilleure valeur a été enregistrée.
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20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ayşe Karaduman, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Chercheur principal: Lütfiye Akkurt, Msc., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Directeur d'études: Öznur Yılmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Chercheur principal: İpek Gürbüz, Assoc.Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
25 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2018
Première publication (Réel)
18 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 16/740-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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