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Effet de la force musculaire sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

27 juillet 2018 mis à jour par: Lütfiye AKKURT, Hacettepe University

Effet de la force musculaire du tronc et des membres inférieurs sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

L'enquêteur a étudié l'effet de la force musculaire du tronc et des membres inférieurs sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Trente enfants ont été évalués par un kinésithérapeute. Dix-neuf enfants étaient au niveau 1 et onze enfants au niveau 2 selon l'échelle de classification fonctionnelle des membres inférieurs de Brooke.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Turquie
        • HACETTEPE UNIVERSİTY

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Trente enfants dont les niveaux fonctionnels étaient en 1 ou 2 selon l'échelle de classification fonctionnelle des membres inférieurs de Brooke ont été inclus dans l'étude. Les flexibilités des ischio-jambiers ont été évaluées par le test de l'angle poplité. La force musculaire a été évaluée avec un test de force musculaire manuel et un myomètre. corrélation entre la flexibilité des ischio-jambiers et les tests de force musculaire ont été examinés.

La description

Critère d'intégration:

  • Obtenir un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne,
  • Être dans des phases ambulatoires et monter indépendamment quatre marches
  • Coopérer aux directives du physiothérapeute

Critère d'exclusion:

  • Avoir une contracture sévère dans le membre inférieur
  • Avoir subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de l'angle poplité
Délai: 5 minutes
Le test de l'angle poplité a été réalisé pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers. L'angle poplité a été mesuré en décubitus dorsal et hanche fléchie à 90°, et fixé par un premier kinésithérapeute. Le genou et la hanche opposés étaient placés en extension. Ensuite, on a demandé à l'enfant de lever la jambe droite. L'angle incomplet d'extension complète du genou était l'angle poplité.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de force musculaire du tronc et des membres inférieurs
Délai: 20 minutes
La force musculaire du tronc et des membres inférieurs a été évaluée à l'aide d'un myomètre et de la force musculaire manuelle. Chaque test a été effectué trois fois et la meilleure valeur a été enregistrée.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşe Karaduman, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • Chercheur principal: Lütfiye Akkurt, Msc., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • Directeur d'études: Öznur Yılmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • Chercheur principal: İpek Gürbüz, Assoc.Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2018

Première publication (Réel)

18 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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