Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Deskriptivní epidemiologie specializované konzultace o ADHD u dospělých ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku (Stras-TDA)

17. července 2018 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Deskriptivní epidemiologie specializované konzultace o poruchách pozornosti s hyperaktivitou u dospělých ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku a analýza evoluce po jednom roce

Hlavním cílem této studie je provést deskriptivní studii klinických a demografických charakteristik pacientů, kteří konzultovali odborný názor na ADHD u dospělých psychiatrické služby Fakultní nemocnice ve Štrasburku.

Charakteristiky pacientů byly shromážděny během první konzultace psychiatrem a retrospektivně analyzovány.

Sekundárním cílem je zhodnotit vývoj za jeden rok z hlediska sledování, udržování v rámci lékařské léčby a vnímaných účinků.

Pacienti, kteří měli předpis na farmakologickou léčbu ADHD, byli kontaktováni mezi 9. a 15. měsícem po první konzultaci a odpovídali na dotazník hodnotící vývoj.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient Odborná konzultace o ADHD u dospělých v psychiatrické službě Fakultní nemocnice ve Štrasburku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18
  • Odborná konzultace o ADHD u dospělých v psychiatrické službě Fakultní nemocnice ve Štrasburku
  • Souhlasit s použitím lékařské dokumentace z konzultace pro lékařský výzkum

Kritéria vyloučení:

  • Nesouhlasit s použitím lékařských záznamů z konzultace pro lékařský výzkum

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porucha hyperaktivity
Časové okno: Mezi 9. a 15. měsícem po první konzultaci je analyzován kontakt pacientů a sběr dat pro vývoj za jeden rok
Měření ze zdravotní dokumentace pacientů a dotazníku
Mezi 9. a 15. měsícem po první konzultaci je analyzován kontakt pacientů a sběr dat pro vývoj za jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7083

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit