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Epidemiologia descrittiva di una consulenza specialistica sull'ADHD negli adulti presso l'ospedale universitario di Strasburgo (Stras-TDA)

17 luglio 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologia descrittiva di una consulenza specialistica sul disturbo da deficit di attenzione e iperattività negli adulti presso l'ospedale universitario di Strasburgo e analisi dell'evoluzione a un anno

L'obiettivo principale di questo studio è quello di realizzare uno studio descrittivo delle caratteristiche cliniche e demografiche dei pazienti consultati per un parere specialistico sull'ADHD negli adulti del servizio psichiatrico dell'Ospedale Universitario di Strasburgo.

Le caratteristiche dei pazienti sono state raccolte durante la prima visita, dallo psichiatra, e analizzate retrospettivamente.

L'obiettivo secondario è quello di valutare l'evoluzione a un anno in termini di follow-up, mantenimento in trattamento medico ed effetti percepiti di esso.

I pazienti che avevano una prescrizione per il trattamento farmacologico dell'ADHD sono stati contattati tra 9 e 15 mesi dopo la prima consultazione e hanno risposto a un questionario di valutazione dell'evoluzione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente Avere una consulenza specialistica sull'ADHD negli adulti nel servizio psichiatrico dell'Ospedale Universitario di Strasburgo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18
  • Avere una consulenza specializzata sull'ADHD negli adulti nel servizio psichiatrico dell'ospedale universitario di Strasburgo
  • D'accordo con l'uso delle cartelle cliniche della consultazione per la ricerca medica

Criteri di esclusione:

  • Disaccordo con l'uso di cartelle cliniche dalla consultazione per la ricerca medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbo da iperattività
Lasso di tempo: Tra 9 e 15 mesi dopo la prima consultazione, il contatto dei pazienti e la raccolta dei dati per l'evoluzione a un anno analizzare
Misurazione dalle cartelle cliniche dei pazienti e questionario
Tra 9 e 15 mesi dopo la prima consultazione, il contatto dei pazienti e la raccolta dei dati per l'evoluzione a un anno analizzare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7083

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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