Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia opisowa specjalistycznej konsultacji na temat ADHD u dorosłych w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu (Stras-TDA)

17 lipca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologia opisowa specjalistycznej konsultacji na temat zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu oraz analiza ewolucji po roku

Głównym celem tego badania jest przeprowadzenie opisowego badania charakterystyki klinicznej i demograficznej pacjentów, którzy skonsultowali się w celu uzyskania specjalistycznej opinii na temat ADHD u dorosłych ze służby psychiatrycznej Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu.

Charakterystyka pacjentów została zebrana podczas pierwszej konsultacji przez lekarza psychiatrę i poddana retrospektywnej analizie.

Celem drugorzędnym jest ocena ewolucji w ciągu jednego roku pod względem obserwacji, utrzymania leczenia i jego postrzeganych skutków.

Z pacjentami, którzy mieli receptę na leczenie farmakologiczne ADHD kontaktowano się między 9 a 15 miesiącem po pierwszej konsultacji i wypełniano kwestionariusz oceniający ewolucję.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent Odbył specjalistyczną konsultację dotyczącą ADHD u dorosłych w oddziale psychiatrycznym Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Posiadanie specjalistycznej konsultacji na temat ADHD u dorosłych w oddziale psychiatrycznym Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu
  • Wyrażam zgodę na wykorzystanie dokumentacji medycznej z konsultacji do badań medycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyrażam zgody na wykorzystywanie dokumentacji medycznej z konsultacji do badań medycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nadpobudliwość
Ramy czasowe: Między 9 a 15 miesiącem po pierwszej konsultacji kontakt pacjentów i zebranie danych do analizy ewolucji po roku
Pomiar z dokumentacji medycznej pacjentów i ankiety
Między 9 a 15 miesiącem po pierwszej konsultacji kontakt pacjentów i zebranie danych do analizy ewolucji po roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7083

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj