Epidemiologia Descritiva de uma Consulta Especializada em TDAH em Adultos no Strasbourg University Hospital (Stras-TDA)
Epidemiologia Descritiva de uma Consulta Especializada em Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em Adultos no Strasbourg University Hospital e Análise Evolutiva em um ano
O objetivo principal deste estudo é realizar um estudo descritivo das características clínicas e demográficas de pacientes que consultaram para uma opinião especializada sobre TDAH em adultos do serviço psiquiátrico do Hospital Universitário de Estrasburgo.
As características dos pacientes foram coletadas na primeira consulta, pelo psiquiatra, e analisadas retrospectivamente.
O objetivo secundário é avaliar a evolução em um ano em termos de seguimento, manutenção sob tratamento médico e percepção dos efeitos do mesmo.
Os pacientes que tiveram prescrição de tratamento farmacológico do TDAH foram contatados entre 9 e 15 meses após a primeira consulta e responderam a um questionário avaliando a evolução.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Psychiatrie II
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Contato:
- Sébastien Weibel, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 51 57
- E-mail: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18
- Ter uma consulta especializada sobre TDAH em adultos no serviço psiquiátrico do Strasbourg University Hospital
- Concordar com o uso de prontuários da consulta para pesquisa médica
Critério de exclusão:
- Discordo da utilização dos prontuários da consulta para pesquisa médica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desordem de hiperatividade
Prazo: Entre 9 e 15 meses após a primeira consulta, contato dos pacientes e coleta de dados para análise da evolução em um ano
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Medição dos prontuários médicos dos pacientes e questionário
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Entre 9 e 15 meses após a primeira consulta, contato dos pacientes e coleta de dados para análise da evolução em um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7083
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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