Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskrivende epidemiologi af en specialiseret konsultation om ADHD hos voksne på Strasbourg Universitetshospital (Stras-TDA)

17. juli 2018 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Beskrivende epidemiologi af en specialiseret konsultation om opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse hos voksne på Strasbourg Universitetshospital og evolutionsanalyse efter et år

Hovedformålet med denne undersøgelse er at udføre en beskrivende undersøgelse af de kliniske og demografiske karakteristika for patienter, der har konsulteret for en specialiseret udtalelse om ADHD hos voksne i den psykiatriske tjeneste på Strasbourg Universitetshospital.

Patienternes karakteristika blev indsamlet under den første konsultation af psykiateren og analyseret retrospektivt.

Det sekundære mål er at evaluere udviklingen på et år med hensyn til opfølgning, vedligeholdelse under medicinsk behandling og oplevede effekter heraf.

De patienter, som havde en recept til farmakologisk behandling af ADHD, blev kontaktet mellem 9 og 15 måneder efter den første konsultation og svarede på et spørgeskema, der vurderede udviklingen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der har en specialiseret konsultation om ADHD hos voksne i den psykiatriske tjeneste på Strasbourg Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18
  • At have en specialiseret konsultation om ADHD hos voksne i den psykiatriske tjeneste på Strasbourg Universitetshospital
  • Aftal brugen af ​​medicinske filer fra konsultationen til medicinsk forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Uenig med brugen af ​​medicinske filer fra konsultationen til medicinsk forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyperaktivitetsforstyrrelse
Tidsramme: Mellem 9 og 15 måneder efter den første konsultation, patientkontakt og indsamling af data til evolutionen efter et års analyse
Måling fra patientjournaler og spørgeskema
Mellem 9 og 15 måneder efter den første konsultation, patientkontakt og indsamling af data til evolutionen efter et års analyse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7083

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner