- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03601858
Описательная эпидемиология специализированной консультации по СДВГ у взрослых в больнице Страсбургского университета (Stras-TDA)
Описательная эпидемиология специализированной консультации по синдрому дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых в больнице Страсбургского университета и анализ эволюции через год
Основной целью данного исследования является проведение описательного изучения клинических и демографических характеристик пациентов, обратившихся за специализированным заключением по поводу СДВГ у взрослых психиатрической службы Страсбургской университетской больницы.
Характеристики пациентов были собраны психиатром во время первой консультации и проанализированы ретроспективно.
Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить эволюцию в течение одного года с точки зрения последующего наблюдения, продолжения лечения и предполагаемых эффектов от него.
С пациентами, которым было назначено фармакологическое лечение СДВГ, связались через 9–15 месяцев после первой консультации и ответили на вопросник, оценивающий эволюцию.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Psychiatrie II
-
Контакт:
- Sébastien WEIBEL, MD
- Номер телефона: 33 3 88 11 51 57
- Электронная почта: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18
- Прохождение специализированной консультации по поводу СДВГ у взрослых в психиатрической службе Университетской клиники Страсбурга
- Согласен с использованием медицинских карт из консультации для медицинских исследований
Критерий исключения:
- Несогласие с использованием медицинской документации из консультации для проведения медицинских исследований
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гиперактивное расстройство
Временное ограничение: Между 9 и 15 месяцами после первой консультации, контакт пациентов и сбор данных для анализа эволюции через год.
|
Измерение по медицинским картам пациентов и анкете
|
Между 9 и 15 месяцами после первой консультации, контакт пациентов и сбор данных для анализа эволюции через год.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7083
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .