Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beskrivende epidemiologi av en spesialisert konsultasjon om ADHD hos voksne ved Strasbourg universitetssykehus (Stras-TDA)

17. juli 2018 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Beskrivende epidemiologi av en spesialisert konsultasjon om oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse hos voksne ved Strasbourg universitetssykehus, og evolusjonsanalyse etter ett år

Hovedmålet med denne studien er å gjennomføre en beskrivende studie av de kliniske og demografiske egenskapene til pasienter som har konsultert for en spesialisert mening om ADHD hos voksne ved den psykiatriske tjenesten ved Strasbourg Universitetssykehus.

Karakteristikkene til pasientene ble samlet inn under den første konsultasjonen, av psykiateren, og analysert retrospektivt.

Det sekundære målet er å evaluere utviklingen etter ett år med tanke på oppfølging, vedlikehold under medisinsk behandling og opplevd effekt av den.

Pasientene som hadde resept på farmakologisk behandling av ADHD ble kontaktet mellom 9 og 15 måneder etter første konsultasjon og svarte på et spørreskjema som vurderte utviklingen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient som har en spesialisert konsultasjon om ADHD hos voksne i den psykiatriske tjenesten ved Strasbourg Universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18
  • Å ha en spesialisert konsultasjon om ADHD hos voksne i den psykiatriske tjenesten ved Strasbourg Universitetssykehus
  • Enig med bruk av medisinske filer fra konsultasjonen til medisinsk forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Uenig i bruk av medisinske filer fra konsultasjonen for medisinsk forskning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyperaktivitetsforstyrrelse
Tidsramme: Mellom 9 og 15 måneder etter den første konsultasjonen, kontakt med pasienter og innsamling av data for evolusjonen etter ett års analyse
Måling fra medisinske filer til pasienter og spørreskjema
Mellom 9 og 15 måneder etter den første konsultasjonen, kontakt med pasienter og innsamling av data for evolusjonen etter ett års analyse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7083

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere