Epidemiología descriptiva de una Consulta Especializada en TDAH en Adultos en el Hospital Universitario de Estrasburgo (Stras-TDA)
Epidemiología descriptiva de una consulta especializada en Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad en Adultos en el Hospital Universitario de Estrasburgo y análisis de la evolución al año
El objetivo principal de este estudio es realizar un estudio descriptivo de las características clínicas y demográficas de los pacientes que han consultado para una opinión especializada sobre TDAH en adultos del servicio de psiquiatría del Hospital Universitario de Estrasburgo.
Las características de los pacientes fueron recogidas en la primera consulta, por el psiquiatra, y analizadas retrospectivamente.
El objetivo secundario es evaluar la evolución al año en cuanto a seguimiento, mantenimiento bajo tratamiento médico y efectos percibidos del mismo.
Los pacientes que tenían prescripción de tratamiento farmacológico del TDAH fueron contactados entre 9 y 15 meses después de la primera consulta y respondieron a un cuestionario valorando la evolución.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Psychiatrie II
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Contacto:
- Sébastien WEIBEL, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 51 57
- Correo electrónico: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18
- Tener una consulta especializada sobre TDAH en adultos en el servicio de psiquiatría del Hospital Universitario de Estrasburgo
- Estar de acuerdo con el uso de los expedientes médicos de la consulta para la investigación médica
Criterio de exclusión:
- Disconformidad con el uso de expedientes médicos de la consulta para la investigación médica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desorden de hiperactividad
Periodo de tiempo: Entre 9 y 15 meses después de la primera consulta, contacto de pacientes y recogida de datos para la evolución al año de análisis
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Medición de los archivos médicos de los pacientes y cuestionario
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Entre 9 y 15 meses después de la primera consulta, contacto de pacientes y recogida de datos para la evolución al año de análisis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7083
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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