Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa aikuisten ADHD:n erityiskonsultaation kuvaava epidemiologia (Stras-TDA)

tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa aikuisten tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriötä käsittelevän erikoistuneen konsultaation kuvaava epidemiologia ja yhden vuoden evoluutioanalyysi

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on suorittaa kuvaava tutkimus Strasbourgin yliopistollisen sairaalan psykiatrisen palvelun aikuisten ADHD:n erityislausunnon saamiseksi saatujen potilaiden kliinisistä ja demografisista ominaisuuksista.

Potilaiden ominaisuudet kerättiin ensimmäisellä konsultaatiolla psykiatrin toimesta ja analysoitiin takautuvasti.

Toissijaisena tavoitteena on arvioida kehitystä vuoden kuluttua seurannan, sairaanhoidossa pysymisen ja sen havaittujen vaikutusten osalta.

Potilaisiin, joille oli määrätty lääkeresepti ADHD:n lääkehoitoon, otettiin yhteyttä 9–15 kuukauden kuluttua ensimmäisestä konsultaatiosta, ja he vastasivat kehitystä arvioivaan kyselyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on erityiskonsultaatio aikuisten ADHD:stä Strasbourgin yliopistollisen sairaalan psykiatrisessa palvelussa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18
  • Erikoisneuvonta ADHD:stä aikuisilla Strasbourgin yliopistollisen sairaalan psykiatrisessa palvelussa
  • Hyväksy konsultaatiosta saatujen lääketieteellisten tiedostojen käytön lääketieteellisessä tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Eri mieltä kuulemisen lääketieteellisten tiedostojen käytöstä lääketieteelliseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyperaktiivisuushäiriö
Aikaikkuna: 9-15 kuukauden kuluttua ensimmäisestä konsultaatiosta, potilaiden kontakti ja tietojen kerääminen yhden vuoden kuluttua tapahtuvasta kehityksestä
Mittaus potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista ja kyselylomakkeesta
9-15 kuukauden kuluttua ensimmäisestä konsultaatiosta, potilaiden kontakti ja tietojen kerääminen yhden vuoden kuluttua tapahtuvasta kehityksestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7083

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa