Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschrijvende epidemiologie van een gespecialiseerd consult over ADHD bij volwassenen in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg (Stras-TDA)

17 juli 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Beschrijvende epidemiologie van een gespecialiseerd consult over aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij volwassenen in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg, en evolutieanalyse na één jaar

Het hoofddoel van deze studie is een beschrijvende studie uit te voeren van de klinische en demografische kenmerken van patiënten die geraadpleegd zijn voor een gespecialiseerde mening over ADHD bij volwassenen van de psychiatrische dienst van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg.

De kenmerken van patiënten zijn tijdens het eerste consult door de psychiater verzameld en achteraf geanalyseerd.

Het secundaire doel is om de evolutie na één jaar te evalueren in termen van follow-up, onderhoud onder medische behandeling en waargenomen effecten ervan.

De patiënten die een recept hadden voor een farmacologische behandeling van ADHD werden tussen 9 en 15 maanden na het eerste consult gecontacteerd en beantwoordden een vragenlijst om de evolutie te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt Gespecialiseerd consult over ADHD bij volwassenen in de psychiatrische dienst van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18
  • Een gespecialiseerd consult hebben over ADHD bij volwassenen in de psychiatrische dienst van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
  • Akkoord gaan met het gebruik van medische dossiers uit het consult voor medisch onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Niet akkoord met het gebruik van medische dossiers uit het consult voor medisch onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hyperactiviteitsstoornis
Tijdsspanne: Tussen 9 en 15 maanden na het eerste consult, contact van patiënten en verzameling van gegevens voor de evolutie na één jaar analyseren
Meten uit de medische dossiers van patiënten en vragenlijst
Tussen 9 en 15 maanden na het eerste consult, contact van patiënten en verzameling van gegevens voor de evolutie na één jaar analyseren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7083

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren