Beschreibende Epidemiologie einer Fachkonsultation zu ADHS bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Straßburg (Stras-TDA)
Beschreibende Epidemiologie einer Fachkonsultation zum Thema Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Straßburg und Evolutionsanalyse nach einem Jahr
Das Hauptziel dieser Studie ist die Durchführung einer deskriptiven Studie der klinischen und demografischen Merkmale von Patienten, die den psychiatrischen Dienst des Universitätsklinikums Straßburg um eine Fachmeinung zu ADHS bei Erwachsenen gebeten haben.
Die Merkmale der Patienten wurden während der ersten Konsultation durch den Psychiater erfasst und retrospektiv analysiert.
Das sekundäre Ziel besteht darin, die Entwicklung nach einem Jahr im Hinblick auf Nachbeobachtung, Aufrechterhaltung unter medizinischer Behandlung und wahrgenommene Auswirkungen davon zu bewerten.
Die Patienten, denen eine pharmakologische Behandlung von ADHS verschrieben wurde, wurden zwischen 9 und 15 Monaten nach der ersten Konsultation kontaktiert und beantworteten einen Fragebogen zur Beurteilung der Entwicklung.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Psychiatrie II
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Kontakt:
- Sébastien Weibel, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 51 57
- E-Mail: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18
- Durchführung einer Fachberatung zum Thema ADHS bei Erwachsenen im psychiatrischen Dienst des Universitätsklinikums Straßburg
- Stimmen Sie der Verwendung medizinischer Akten aus der Konsultation für medizinische Forschung zu
Ausschlusskriterien:
- Nicht einverstanden mit der Verwendung medizinischer Akten aus der Konsultation für medizinische Forschung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hyperaktivitätsstörung
Zeitfenster: Zwischen 9 und 15 Monaten nach der ersten Konsultation erfolgt die Kontaktaufnahme mit den Patienten und die Erhebung von Daten zur Analyse der Entwicklung nach einem Jahr
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Messung anhand der Krankenakten der Patienten und des Fragebogens
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Zwischen 9 und 15 Monaten nach der ersten Konsultation erfolgt die Kontaktaufnahme mit den Patienten und die Erhebung von Daten zur Analyse der Entwicklung nach einem Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7083
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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