ストラスブール大学病院における成人のADHDに関する専門診察の記述疫学 (Stras-TDA)
2018年7月17日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
ストラスブール大学病院における成人の注意欠陥多動性障害に関する専門診察の記述疫学と1年後の進化分析
この研究の主な目的は、ストラスブール大学病院の精神科サービスで成人のADHDに関する専門的意見を求めて受診した患者の臨床的および人口統計的特徴の記述的研究を実施することである。
患者の特徴は最初の診察時に精神科医によって収集され、遡及的に分析されました。
第 2 の目的は、追跡調査、医学的治療下での維持、およびその効果の認識に関して 1 年後の進化を評価することです。
ADHDの薬物治療の処方を受けた患者は、最初の診察から9~15か月後に連絡を受け、経過を評価するアンケートに回答した。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Psychiatrie II
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コンタクト:
- Sébastien Weibel, MD
- 電話番号:33 3 88 11 51 57
- メール:sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ストラスブール大学病院の精神科サービスで成人の ADHD に関する専門的な相談を受けている患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- ストラスブール大学病院の精神科サービスで成人のADHDに関する専門的な相談を受ける
- 医学研究のための相談による医療ファイルの使用に同意する
除外基準:
- 医学研究のための相談による医療ファイルの使用に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多動性障害
時間枠:最初の診察から 9 ~ 15 か月後に患者と接触し、1 年後の経過を分析するためのデータを収集します。
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患者の医療ファイルとアンケートからの測定
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最初の診察から 9 ~ 15 か月後に患者と接触し、1 年後の経過を分析するためのデータを収集します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (予想される)
2019年6月1日
研究の完了 (予想される)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月17日
最初の投稿 (実際)
2018年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月17日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。