Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobá hyperbarická kyslíková terapie ke zlepšení HbA1c, leukocytů a sérového kreatininu

1. května 2020 aktualizováno: Hendry Irawan

Pilotní studie krátkodobé hyperbarické kyslíkové terapie ke zlepšení HbA1c, leukocytů a sérového kreatininu u pacienta s diabetickým vředem na noze Wagner 3-4

Vyšetřovatelé chtějí vyhodnotit krátkodobou možnost HBOT zlepšit hladiny glykohemoglobinu (HbA1c), počet leukocytů a hladiny sérového kreatininu u pacientů s DFU (diabetický vřed na nohou) Wagner 3-4.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie používá návrh kontrolní skupiny před testem a po testu. Všichni pacienti s DM (diabetes mellitus) s DFU v Sanglah General Hospital, Denpasar, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení a jsou ochotni následovat výzkumný postup. Všichni pacienti po obdržení vysvětlení výzkumu podepisují dokument o dohodě. Všichni pacienti byli informováni o studijním výzkumu pomocí HBOT. Pokud jsou pacienti ochotni zúčastnit se studie a používat HBOT byla seskupena do kombinované terapie, pokud jsou pacienti ochotni se studie zúčastnit, ale nechtějí používat HBOT, byla seskupena do standardní terapie, ale pokud se pacienti nechtějí zúčastnit pak vyloučeno.

Všem pacientům byly před debridementem odebrány krevní testy na hladiny HbA1c, počet leukocytů a hladiny sérového kreatininu, poté byly seskupeny pro standardní terapii nebo standardní terapii s 10 sezeními HBOT. Jedno sezení HBOT využívá kyslík při 2,4 ATA (absolutní atmosféra) po dobu 90 minut denně ve vícemístné hyperbarické komoře. Tato terapie se podává pět sezení za týden, takže trvá dva týdny. Na konci terapie byly opět provedeny všechny krevní testy u obou skupin.

Kritéria pro zařazení byli pacienti s diabetem 2. typu a DFU Wagner třídy 3 nebo 4, starší 18 let a podstoupili debridement s nebo bez amputace prstu na noze. Vylučovacími kritérii byli pacienti s těžkou orgánovou dysfunkcí, jako je srdeční selhání, plicní infekce, pneumotorax, chronická obstrukční plicní nemoc a mrtvice.

Statistická analýza pomocí SPSS 17.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). Všechny proměnné byly popsány před a po léčbě. Při analýze hodnot před a po testu u obou skupin byl použit párový T-test a nezávislý T-test. Výsledky statistického testu jsou významné, pokud p < 0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří měli diabetes typu 2 a DFU Wagner třídy 3 nebo 4, ve věku nad 18 let a podstoupili debridement s nebo bez amputace prstu na noze.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří měli těžkou orgánovou dysfunkci, jako je srdeční selhání, plicní infekce, pneumotorax, chronická obstrukční plicní nemoc a mrtvice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standardní terapie
Standardní terapie (kontrola krevního cukru, antibiotika, debridement vředů, péče o rány, vykládání)
Aktivní komparátor: Kombinovaná terapie
Standardní terapie s adjuvantní hyperbarickou oxygenoterapií (celkem 10 sezení, každé sezení používá tlak 2,4 ATA po dobu 90 minut denně)
Vyšetřovatelé použili 10 sezení HBOT. Jedno sezení HBOT využívá kyslík při 2,4 ATA po dobu 90 minut denně ve vícemístné hyperbarické komoře. Tato terapie se podává pět sezení za týden, takže trvá dva týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny HbA1c
Časové okno: 2 týdny
Test hladin HbA1c před provedením debridementu pacientů (základní hodnota) a po 2 týdnech terapie.
2 týdny
Počet leukocytů
Časové okno: 2 týdny
Test počtu leukocytů před provedením debridementu pacientů (základní hodnota) a po 2 týdnech terapie.
2 týdny
Sérového kreatininu
Časové okno: 2 týdny
Test hladin kreatininu v séru před provedením debridementu pacientů (základní hodnota) a po 2 týdnech terapie.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit