Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poskytování církevních intervencí ke snížení rozdílů v léčbě stigmatu a duševního zdraví mezi Latinoameričany

6. července 2026 aktualizováno: Eunice Wong, RAND
Tato studie je shluková randomizovaná kontrolovaná studie zásahu latinskoamerické církve v Los Angeles a Riverside County. Tato studie si klade za cíl využít kolektivní zdroje latinskoamerických náboženských kongregací a Národní aliance pro duševní nemoci k testování účinnosti vícesložkové intervence zaměřené na snížení stigmatizace, zvýšení gramotnosti v oblasti duševního zdraví a zlepšení přístupu ke službám duševního zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je shluková randomizovaná kontrolovaná studie zásahu latinskoamerické církve v Los Angeles a Riverside County. Tato studie si klade za cíl využít kolektivní zdroje latinskoamerických náboženských kongregací a Národní aliance pro duševní nemoci k testování účinnosti vícesložkové intervence zaměřené na snížení stigmatizace, zvýšení gramotnosti v oblasti duševního zdraví a zlepšení přístupu ke službám duševního zdraví. Do studie bude zapsáno celkem 12 sborů (6 intervenčních a 6 kontrolních pořadníků). Kostely v každém studijním místě, farnosti okresu Riverside a arcidiecéze Los Angeles, budou spárovány do dvojic na základě velikosti a geografické polohy. Z každého místa studie budou náhodně vybrány tři spárované páry a poté náhodně přiřazeny v rámci každého páru k intervenci nebo kontrole. Plánovaná studie bude zahrnovat 2 400 účastníků (1 200 intervenčních a 1 200 kontrolních), kteří budou součástí sborů, které jsou náhodně přiděleny k okamžitému přijetí církevní intervence nebo ke kontrole na čekací listině. Účastníci budou hodnoceni na začátku, 6měsíčním sledování a 12měsíčním sledování, aby se vyhodnotily účinky intervence na využívání služeb duševního zdraví a potenciální mediátory (tj. gramotnost v oblasti duševního zdraví, stigma).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1713

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90401
        • RAND

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kongregát vybraných intervenčních a kontrolních sborů

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje výše uvedená kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NAMI Mental Health 101 a NAMI FaithNet
Duševní zdraví 101 a FaithNet
Behaviorální: NAMI Mental Health 101 a NAMI FaithNet

Sbory intervenčních sborů obdrží:

  1. NAMI Mental Health 101, 60-90minutová kontaktní vzdělávací intervence
  2. NAMI FaithNet, který se skládá z kongregační podpory a školení pro kultivaci podpůrného prostředí v rámci náboženských komunit pro osoby s duševním onemocněním a jejich rodiny.
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny
Po 12měsíčním sledování dostanou sbory pro kontrolu seznamu čekatelů příležitost přijímat intervence Mental Health 101 a NAMI FaithNet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití služby duševního zdraví
Časové okno: Využití služeb duševního zdraví mezi výchozím stavem a 12měsíčním sledováním

Změna ve využívání služeb duševního zdraví mezi účastníky intervenčních sborů oproti těm v kontrolních sborech.

Využití služeb duševního zdraví bude měřeno pomocí následující upravené položky z Kalifornského průzkumu zdravotního rozhovoru: „V posledních 12 měsících jste navštívili odborníka, jako je poradce, psychiatr nebo sociální pracovník, kvůli problémům s vaším duševním zdravím, emocemi, nervy nebo požívání alkoholu nebo drog?"

Možnosti odpovědi jsou dichotomické (Ano/Ne).

Tran LD, Ponce NA. Kdo potřebuje péči o duševní zdraví? Využívání služeb duševního zdraví mezi dospělými s potřebami duševního zdraví v Kalifornii. Kalifornie J Health

Propagovat. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.
Využití služeb duševního zdraví mezi výchozím stavem a 12měsíčním sledováním

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stigma duševní nemoci
Časové okno: Duševní nemoc Snížení stigmatu mezi výchozím stavem a 12měsíčním sledováním

Změna stigmatu mezi účastníky v intervenčních sborech oproti účastníkům v kontrolních sborech. Osobní stigma bude hodnoceno pomocí měření sociální vzdálenosti, jednoho z nejpoužívanějších indikátorů stigmatu. Sociální vzdálenost se posuzuje tak, že se respondentů požádá, aby ohodnotili míru své ochoty komunikovat s někým s duševním onemocněním v různých interpersonálních situacích (např. úzce spolupracovat v práci, bydlet vedle, trávit večer socializací, vdát se do rodiny, jako přítel).

Jorm AF, Oh E. Touha po sociální vzdálenosti od lidí s duševními poruchami. Australský a novozélandský časopis psychiatrie. 2009;43(3):183-200.
Duševní nemoc Snížení stigmatu mezi výchozím stavem a 12měsíčním sledováním

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RAND

Spolupracovníci

National Alliance on Mental Illness California

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eunice C Wong, RAND

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01MD012638 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit