Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het leveren van op de kerk gebaseerde interventies om stigma en ongelijkheden in de geestelijke gezondheidszorg onder Latino's te verminderen

6 juli 2026 bijgewerkt door: Eunice Wong, RAND
Deze studie is een clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie van een Latino kerkelijke interventie in Los Angeles en Riverside Counties. Deze studie heeft tot doel gebruik te maken van de collectieve middelen van Latino religieuze congregaties en de National Alliance on Mental Illness om de effectiviteit te testen van een multi-component interventie gericht op het verminderen van stigmatisering, het vergroten van de kennis over geestelijke gezondheid en het verbeteren van de toegang tot geestelijke gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie van een Latino kerkelijke interventie in Los Angeles en Riverside Counties. Deze studie heeft tot doel gebruik te maken van de collectieve middelen van Latino religieuze congregaties en de National Alliance on Mental Illness om de effectiviteit te testen van een multi-component interventie gericht op het verminderen van stigmatisering, het vergroten van de kennis over geestelijke gezondheid en het verbeteren van de toegang tot geestelijke gezondheidszorg. In totaal zullen 12 kerken (6 interventie- en 6 wachtlijstcontrole) deelnemen aan het onderzoek. Kerken binnen elke studielocatie, de parochies in Riverside County en het aartsbisdom Los Angeles, zullen in paren worden gekoppeld op basis van grootte en geografie. Drie overeenkomende paren van elke onderzoekslocatie zullen willekeurig worden geselecteerd en vervolgens binnen elk paar willekeurig worden toegewezen aan interventie of controle. Bij de geplande studie zullen 2400 deelnemers betrokken zijn (1200 interventie en 1200 controle) die deel zullen uitmaken van gemeenten die willekeurig worden toegewezen om de kerkelijke interventie onmiddellijk te ontvangen of een wachtlijstcontroleconditie. Deelnemers worden beoordeeld bij baseline, 6 maanden follow-up en 12 maanden follow-up om de interventie-effecten op het gebruik van geestelijke gezondheidszorg en potentiële bemiddelaars (d.w.z. geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, stigma) te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1713

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90401
        • RAND

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gemeente van geselecteerde interventie- en controlekerken

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoet niet aan bovenstaande criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NAMI Geestelijke Gezondheid 101 en NAMI FaithNet
Geestelijke gezondheid 101 en FaithNet
Gedragsmatig: NAMI Geestelijke Gezondheid 101 en NAMI FaithNet

Gemeenteleden van Interventiekerken ontvangen:

  1. NAMI Mental Health 101, een op contact gebaseerde educatieve interventie van 60-90 minuten
  2. NAMI FaithNet, dat bestaat uit gemeentelijke ondersteuning en training om ondersteunende omgevingen binnen geloofsgemeenschappen te cultiveren voor mensen met psychische aandoeningen en hun families.
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
Na de follow-up van 12 maanden zullen kerken met wachtlijstcontrole de mogelijkheid krijgen om interventies op het gebied van geestelijke gezondheid 101 en NAMI FaithNet te ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: Gebruik van geestelijke gezondheidszorg tussen baseline en follow-up na 12 maanden

Verandering in het gebruik van geestelijke gezondheidszorg onder deelnemers aan interventiekerken versus deelnemers aan controlekerken.

Het gebruik van geestelijke gezondheidszorg wordt gemeten met het volgende aangepaste item uit de California Health Interview Survey: "Heeft u in de afgelopen 12 maanden een professional, zoals een counselor, psychiater of maatschappelijk werker, gezien voor problemen met uw geestelijke gezondheid, emoties, zenuwen, of uw gebruik van alcohol of drugs?"

De antwoordmogelijkheden zijn dichotoom (ja/nee).

Tran LD, Ponce NA. Wie krijgt de benodigde geestelijke gezondheidszorg? Gebruik van geestelijke gezondheidszorg onder volwassenen met geestelijke gezondheidsbehoeften in Californië. Californië J Gezondheid

promoten. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Centrale PMCID:

PMC5515380.
Gebruik van geestelijke gezondheidszorg tussen baseline en follow-up na 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stigma voor psychische aandoeningen
Tijdsspanne: Geestesziekte Stigmavermindering tussen baseline en follow-up na 12 maanden

Verandering in stigma bij deelnemers aan interventiekerken versus deelnemers aan controlekerken. Persoonlijk stigma zal worden beoordeeld met maatregelen voor sociale afstand, een van de meest gebruikte indicatoren van stigma. Sociale afstand wordt beoordeeld door respondenten te vragen hun mate van bereidheid te beoordelen om met iemand met een psychische aandoening om te gaan in verschillende interpersoonlijke situaties (bijv. vriend).

Jorm AF, Oh E. Verlangen naar sociale afstand van mensen met psychische stoornissen. Het Australische en Nieuw-Zeelandse tijdschrift voor psychiatrie. 2009;43(3):183-200.
Geestesziekte Stigmavermindering tussen baseline en follow-up na 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RAND

Medewerkers

National Alliance on Mental Illness California

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eunice C Wong, RAND

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MD012638 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren