Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att tillhandahålla kyrkobaserade interventioner för att minska stigma och behandlingsskillnader för mental hälsa bland latinos

8 februari 2021 uppdaterad av: Eunice Wong, RAND
Denna studie är en kluster randomiserad kontrollerad studie av en Latino-kyrkobaserad intervention i Los Angeles och Riverside Counties. Denna studie syftar till att dra nytta av de kollektiva resurserna från religiösa församlingar i Latino och National Alliance on Mental Illness för att testa effektiviteten av en multikomponentintervention som är inriktad på att minska stigma, öka kunskapen om mental hälsa och förbättra tillgången till mentalvårdstjänster.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en kluster randomiserad kontrollerad studie av en Latino-kyrkobaserad intervention i Los Angeles och Riverside Counties. Denna studie syftar till att dra nytta av de kollektiva resurserna från religiösa församlingar i Latino och National Alliance on Mental Illness för att testa effektiviteten av en multikomponentintervention som är inriktad på att minska stigma, öka kunskapen om mental hälsa och förbättra tillgången till mentalvårdstjänster. Totalt 12 kyrkor (6 interventioner och 6 väntelistkontroller) kommer att registreras i studien. Kyrkor inom varje studieplats, Riverside County-församlingarna och ärkestiftet i Los Angeles, kommer att matchas i par baserat på storlek och geografi. Tre matchade par från varje studieplats kommer att väljas slumpmässigt och sedan slumpmässigt tilldelas inom varje par till intervention eller kontroll. Den planerade studien kommer att involvera 2400 deltagare (1200 insatser och 1200 kontroller) som kommer att ingå i församlingar som är slumpmässigt tilldelade att ta emot den kyrkobaserade interventionen omedelbart eller en väntelista. Deltagarna kommer att utvärderas vid baslinjen, 6 månaders uppföljning och 12 månaders uppföljning för att utvärdera interventionseffekter på användningen av mentalvårdstjänster och potentiella medlare (d.v.s. mentalhälsa, stigma).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Eunice C Wong
  • Telefonnummer: 6389 3103930411
  • E-post: ewong@rand.com

Studieorter

    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90401
        • Rekrytering
        • RAND
        • Kontakt:
          • Eunice C Wong, PhD
          • Telefonnummer: 6389 310-393-0411
          • E-post: ewong@rand.com
        • Kontakt:
          • Eunice C Wong, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Församling av utvalda interventions- och kontrollkyrkor

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte kriterierna ovan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: NAMI Mental Health 101 och NAMI FaithNet
Mental Health 101 och FaithNet

Församlingar i interventionskyrkor kommer att få:

  1. NAMI Mental Health 101, en 60-90 minuters, kontaktbaserad pedagogisk intervention
  2. NAMI FaithNet som består av församlingsstöd och utbildning för att odla stödjande miljöer inom trossamfund för personer med psykiska tillstånd och deras familjer.
NO_INTERVENTION: Väntelista kontroll
Efter 12-månadersuppföljningen kommer kontrollkyrkor på väntelistan att ges möjlighet att ta emot insatser för Mental Health 101 och NAMI FaithNet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av mentalvårdstjänster
Tidsram: Mental Health Service Användning mellan Baseline och 12-månaders uppföljning

Förändring i användningen av mentalvårdstjänster bland deltagare i interventionskyrkor jämfört med de i kontrollkyrkor.

Användningen av mentalvårdstjänster kommer att mätas med följande modifierade objekt från California Health Interview Survey: "Under de senaste 12 månaderna har du träffat en professionell, till exempel en kurator, psykiater eller socialarbetare för problem med din mentala hälsa, känslor, nerver, eller ditt bruk av alkohol eller droger?"

Svarsalternativen är dikotoma (Ja/Nej).

Tran LD, Ponce NA. Vem behöver psykisk vård? Användning av mentalvårdstjänster bland vuxna med psykiska behov i Kalifornien. Calif J Hälsa

Marknadsför. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.

Mental Health Service Användning mellan Baseline och 12-månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykisk ohälsa Stigma
Tidsram: Psykisk ohälsa Stigmatisering mellan baslinje och 12 månaders uppföljning

Förändring i stigma bland deltagare i interventionskyrkor jämfört med de i kontrollkyrkor. Personlig stigma kommer att bedömas med sociala distansmått, en av de mest använda indikatorerna på stigma. Socialt avstånd bedöms genom att be respondenterna betygsätta sin grad av vilja att interagera med någon med en psykisk sjukdom i olika interpersonella situationer (t.ex. arbeta nära på ett jobb, bo bredvid, spendera en kväll med att umgås, gifta sig in i familjen, som en vän).

Jorm AF, Oh E. Önskemål om social distans till personer med psykiska störningar. Australian and New Zealand Journal of psychiatry. 2009;43(3):183-200.

Psykisk ohälsa Stigmatisering mellan baslinje och 12 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Eunice C Wong, RAND

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 februari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2018

Första postat (FAKTISK)

15 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stigma, social

Kliniska prövningar på NAMI Mental Health 101 och NAMI FaithNet

3
Prenumerera