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Fornire interventi basati sulla chiesa per ridurre lo stigma e le disparità di trattamento della salute mentale tra i latini

6 luglio 2026 aggiornato da: Eunice Wong, RAND
Questo studio è uno studio controllato randomizzato a grappolo di un intervento basato sulla chiesa latina nelle contee di Los Angeles e Riverside. Questo studio mira a sfruttare le risorse collettive delle congregazioni religiose latine e dell'Alleanza nazionale sulla malattia mentale per testare l'efficacia di un intervento multicomponente diretto a ridurre lo stigma, aumentare l'alfabetizzazione della salute mentale e migliorare l'accesso ai servizi di salute mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato a grappolo di un intervento basato sulla chiesa latina nelle contee di Los Angeles e Riverside. Questo studio mira a sfruttare le risorse collettive delle congregazioni religiose latine e dell'Alleanza nazionale sulla malattia mentale per testare l'efficacia di un intervento multicomponente diretto a ridurre lo stigma, aumentare l'alfabetizzazione della salute mentale e migliorare l'accesso ai servizi di salute mentale. Un totale di 12 chiese (6 di intervento e 6 di controllo in lista d'attesa) saranno arruolate nello studio. Le chiese all'interno di ciascun sito di studio, le parrocchie della contea di Riverside e l'arcidiocesi di Los Angeles, saranno abbinate a coppie in base alle dimensioni e alla geografia. Saranno selezionate casualmente tre coppie abbinate da ciascun sito di studio e quindi assegnate casualmente all'interno di ciascuna coppia all'intervento o al controllo. Lo studio pianificato coinvolgerà 2400 partecipanti (1200 intervento e 1200 controllo) che faranno parte di congregazioni assegnate in modo casuale a ricevere immediatamente l'intervento in chiesa o una condizione di controllo in lista d'attesa. I partecipanti saranno valutati al basale, al follow-up di 6 mesi e al follow-up di 12 mesi per valutare gli effetti dell'intervento sull'uso del servizio di salute mentale e sui potenziali mediatori (ad esempio, alfabetizzazione sulla salute mentale, stigma).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1713

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90401
        • RAND

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Congregazione di chiese di intervento e di controllo selezionate

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NAMI Salute Mentale 101 e NAMI FaithNet
Salute mentale 101 e FaithNet
Comportamentale: NAMI Salute mentale 101 e NAMI FaithNet

I Congregati delle Chiese di Intervento riceveranno:

  1. NAMI Mental Health 101, un intervento educativo basato sul contatto di 60-90 minuti
  2. NAMI FaithNet che consiste nel sostegno e nella formazione della congregazione per coltivare ambienti di supporto all'interno delle comunità di fede per le persone con condizioni di salute mentale e le loro famiglie.
Nessun intervento: Controllo delle liste d'attesa
Dopo il follow-up di 12 mesi, alle chiese di controllo in lista d'attesa verrà fornita l'opportunità di ricevere interventi di Mental Health 101 e NAMI FaithNet.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso del servizio di salute mentale
Lasso di tempo: Utilizzo del servizio di salute mentale tra il basale e il follow-up a 12 mesi

Cambiamento nell'uso dei servizi di salute mentale tra i partecipanti nelle chiese di intervento rispetto a quelli nelle chiese di controllo.

L'uso del servizio di salute mentale sarà misurato con il seguente elemento modificato dal California Health Interview Survey: "Negli ultimi 12 mesi hai visto un professionista, come uno psicologo, uno psichiatra o un assistente sociale per problemi con la tua salute mentale, emozioni, nervosismo, o il tuo uso di alcol o droghe?"

Le opzioni di risposta sono dicotomiche (Sì/No).

Tran LD, Ponce NA. Chi ottiene l'assistenza sanitaria mentale necessaria? Uso dei servizi di salute mentale tra gli adulti con bisogni di salute mentale in California. Salute della California J

Promot. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PMCID centrale di PubMed:

PMC5515380.
Utilizzo del servizio di salute mentale tra il basale e il follow-up a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stigma della malattia mentale
Lasso di tempo: Riduzione dello stigma della malattia mentale tra il basale e il follow-up a 12 mesi

Cambiamento nello stigma tra i partecipanti alle chiese di intervento rispetto a quelli nelle chiese di controllo. Lo stigma personale sarà valutato con misure di distanza sociale, uno degli indicatori di stigma più utilizzati. La distanza sociale viene valutata chiedendo agli intervistati di valutare il loro grado di disponibilità a interagire con qualcuno con una malattia mentale in varie situazioni interpersonali (ad esempio, lavorare a stretto contatto su un lavoro; vivere nella porta accanto; trascorrere una serata socializzando; sposarsi in famiglia; come amico).

Jorm AF, Oh E. Desiderio di distanza sociale dalle persone con disturbi mentali. La rivista australiana e neozelandese di psichiatria. 2009;43(3):183-200.
Riduzione dello stigma della malattia mentale tra il basale e il follow-up a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RAND

Collaboratori

National Alliance on Mental Illness California

Investigatori

  • Investigatore principale: Eunice C Wong, RAND

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MD012638 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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