Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostarczanie interwencji kościelnych w celu zmniejszenia stygmatyzacji i różnic w leczeniu zdrowia psychicznego wśród Latynosów

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Eunice Wong, RAND
To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą klastrową interwencji opartej na kościele latynoskim w hrabstwach Los Angeles i Riverside. Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie wspólnych zasobów latynoskich kongregacji religijnych i National Alliance on Mental Illness w celu przetestowania skuteczności wieloskładnikowej interwencji ukierunkowanej na zmniejszenie stygmatyzacji, zwiększenie wiedzy na temat zdrowia psychicznego i poprawę dostępu do usług w zakresie zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą klastrową interwencji opartej na kościele latynoskim w hrabstwach Los Angeles i Riverside. Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie wspólnych zasobów latynoskich kongregacji religijnych i National Alliance on Mental Illness w celu przetestowania skuteczności wieloskładnikowej interwencji ukierunkowanej na zmniejszenie stygmatyzacji, zwiększenie wiedzy na temat zdrowia psychicznego i poprawę dostępu do usług w zakresie zdrowia psychicznego. Do badania zostanie włączonych łącznie 12 kościołów (6 interwencyjnych i 6 kontrolnych z listy oczekujących). Kościoły w każdym ośrodku badawczym, parafie hrabstwa Riverside i archidiecezja Los Angeles, zostaną połączone w pary na podstawie wielkości i położenia geograficznego. Trzy dopasowane pary z każdego miejsca badania zostaną losowo wybrane, a następnie losowo przydzielone w ramach każdej pary do interwencji lub kontroli. Planowane badanie obejmie 2400 uczestników (1200 interwencyjnych i 1200 kontrolnych), którzy będą należeć do zborów losowo przydzielonych do natychmiastowej interwencji kościelnej lub warunku kontrolnego z listy oczekujących. Uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku badania, 6-miesięcznej obserwacji i 12-miesięcznej obserwacji w celu oceny wpływu interwencji na korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego i potencjalnych mediatorów (tj. umiejętności w zakresie zdrowia psychicznego, piętno).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1713

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90401
        • RAND

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kongregacja wybranych kościołów interwencyjnych i kontrolnych

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia powyższych kryteriów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NAMI Zdrowie psychiczne 101 i NAMI FaithNet
Zdrowie psychiczne 101 i FaithNet
Behawioralne: NAMI Mental Health 101 i NAMI FaithNet

Kongreganci Kościołów Interwencyjnych otrzymają:

  1. NAMI Mental Health 101, 60-90 minutowa interwencja edukacyjna oparta na kontakcie
  2. NAMI FaithNet, który obejmuje wsparcie kongregacji i szkolenia w celu kultywowania środowisk wspierających we wspólnotach wyznaniowych dla osób z chorobami psychicznymi i ich rodzin.
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Po 12-miesięcznej obserwacji kościoły kontrolujące listę oczekujących otrzymają możliwość otrzymania interwencji Mental Health 101 i NAMI FaithNet.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzystanie z usług zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego między punktem wyjściowym a 12-miesięcznym okresem obserwacji

Zmiana w korzystaniu z usług zdrowia psychicznego wśród uczestników kościołów interwencyjnych w porównaniu z kościołami kontrolnymi.

Korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego będzie mierzone za pomocą następującej zmodyfikowanej pozycji z California Health Interview Survey: „Czy w ciągu ostatnich 12 miesięcy byłeś u specjalisty, takiego jak doradca, psychiatra lub pracownik socjalny, z powodu problemów ze zdrowiem psychicznym, emocjami, nerwy, czy nadużywasz alkoholu lub narkotyków?”

Opcje odpowiedzi są dychotomiczne (tak/nie).

Tran LD, Ponce NA. Kto otrzymuje potrzebną opiekę w zakresie zdrowia psychicznego? Korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego wśród dorosłych z potrzebami w zakresie zdrowia psychicznego w Kalifornii. Zdrowie Kalifornii J

Promuj. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Centralny PMCID:

PMC5515380.
Korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego między punktem wyjściowym a 12-miesięcznym okresem obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stygmat choroby psychicznej
Ramy czasowe: Zmniejszenie stygmatyzacji choroby psychicznej między punktem wyjściowym a 12-miesięczną obserwacją

Zmiana stygmatyzacji wśród uczestników kościołów interwencyjnych w porównaniu z kościołami kontrolnymi. Stygmatyzacja osobista zostanie oceniona za pomocą mierników dystansu społecznego, jednego z najczęściej stosowanych wskaźników stygmatyzacji. Dystans społeczny ocenia się, prosząc respondentów o ocenę stopnia ich gotowości do interakcji z osobą chorą psychicznie w różnych sytuacjach interpersonalnych (np. przyjaciel).

Jorm AF, Oh E. Pragnienie dystansu społecznego od osób z zaburzeniami psychicznymi. Australijskie i nowozelandzkie czasopismo psychiatryczne. 2009;43(3):183-200.
Zmniejszenie stygmatyzacji choroby psychicznej między punktem wyjściowym a 12-miesięczną obserwacją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RAND

Współpracownicy

National Alliance on Mental Illness California

Śledczy

  • Główny śledczy: Eunice C Wong, RAND

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MD012638 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj