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Bereitstellung von kirchlichen Interventionen zur Verringerung von Stigmatisierung und Ungleichheiten bei der Behandlung der psychischen Gesundheit unter Latinos

6. Juli 2026 aktualisiert von: Eunice Wong, RAND
Diese Studie ist eine cluster-randomisierte kontrollierte Studie einer lateinamerikanischen kirchlichen Intervention in Los Angeles und Riverside Counties. Diese Studie zielt darauf ab, die kollektiven Ressourcen lateinamerikanischer Religionsgemeinschaften und der National Alliance on Mental Illness zu nutzen, um die Wirksamkeit einer aus mehreren Komponenten bestehenden Intervention zu testen, die darauf abzielt, die Stigmatisierung zu verringern, die psychische Gesundheitskompetenz zu erhöhen und den Zugang zu psychischen Gesundheitsdiensten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine cluster-randomisierte kontrollierte Studie einer lateinamerikanischen kirchlichen Intervention in Los Angeles und Riverside Counties. Diese Studie zielt darauf ab, die kollektiven Ressourcen lateinamerikanischer Religionsgemeinschaften und der National Alliance on Mental Illness zu nutzen, um die Wirksamkeit einer aus mehreren Komponenten bestehenden Intervention zu testen, die darauf abzielt, die Stigmatisierung zu verringern, die psychische Gesundheitskompetenz zu erhöhen und den Zugang zu psychischen Gesundheitsdiensten zu verbessern. Insgesamt 12 Kirchen (6 Interventions- und 6 Wartelistenkontrollen) werden in die Studie aufgenommen. Kirchen an jedem Studienort, den Pfarreien von Riverside County und der Erzdiözese Los Angeles, werden je nach Größe und Geografie paarweise zugeordnet. Drei übereinstimmende Paare von jedem Studienort werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und dann innerhalb jedes Paares nach dem Zufallsprinzip der Intervention oder Kontrolle zugewiesen. Die geplante Studie wird 2400 Teilnehmer (1200 Intervention und 1200 Kontrolle) umfassen, die Teil von Gemeinden sein werden, die nach dem Zufallsprinzip zugewiesen werden, um die kirchliche Intervention sofort oder eine Wartelisten-Kontrollbedingung zu erhalten. Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, 6-Monats-Follow-up und 12-Monats-Follow-up bewertet, um die Auswirkungen der Intervention auf die Nutzung psychischer Gesundheitsdienste und potenzielle Mediatoren (d. h. psychische Gesundheitskompetenz, Stigmatisierung) zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1713

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kongregant ausgewählter Interventions- und Kontrollkirchen

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt die obigen Kriterien nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NAMI Mental Health 101 und NAMI FaithNet
Mental Health 101 und FaithNet
Verhalten: NAMI Mental Health 101 und NAMI FaithNet

Gemeindemitglieder von Interventionskirchen erhalten:

  1. NAMI Mental Health 101, eine 60-90-minütige, kontaktbasierte Bildungsintervention
  2. NAMI FaithNet, das aus Gemeindeunterstützung und Schulung besteht, um unterstützende Umgebungen innerhalb von Glaubensgemeinschaften für Menschen mit psychischen Erkrankungen und ihre Familien zu schaffen.
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Nach der 12-monatigen Nachuntersuchung erhalten Wartelisten-Kontrollkirchen die Möglichkeit, Interventionen von Mental Health 101 und NAMI FaithNet zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung von psychiatrischen Diensten
Zeitfenster: Inanspruchnahme von psychiatrischen Diensten zwischen Baseline und 12-Monats-Follow-up

Änderung der Nutzung von psychiatrischen Diensten unter Teilnehmern in Interventionskirchen im Vergleich zu denen in Kontrollkirchen.

Die Inanspruchnahme von psychiatrischen Diensten wird mit dem folgenden modifizierten Item aus der California Health Interview Survey gemessen: „Haben Sie in den letzten 12 Monaten einen Fachmann wie einen Berater, Psychiater oder Sozialarbeiter wegen Problemen mit Ihrer psychischen Gesundheit, Ihren Emotionen, Nerven, Alkohol- oder Drogenkonsum?"

Die Antwortmöglichkeiten sind dichotom (Ja/Nein).

Tran LD, Ponce NA. Wer bekommt die benötigte psychiatrische Versorgung? Inanspruchnahme psychischer Gesundheitsdienste bei Erwachsenen mit psychischem Gesundheitsbedarf in Kalifornien. Calif J Health

Fördern. 2017;15(1):36-45. PubMed-PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.
Inanspruchnahme von psychiatrischen Diensten zwischen Baseline und 12-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stigma der psychischen Erkrankung
Zeitfenster: Verringerung der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen zwischen Baseline und 12-Monats-Follow-up

Veränderung der Stigmatisierung unter Teilnehmern in Interventionskirchen gegenüber denen in Kontrollkirchen. Persönliche Stigmatisierung wird anhand von Maßnahmen zur sozialen Distanzierung bewertet, einem der am häufigsten verwendeten Indikatoren für Stigmatisierung. Die soziale Distanz wird bewertet, indem die Befragten gebeten werden, den Grad ihrer Bereitschaft zu bewerten, mit jemandem mit einer psychischen Erkrankung in verschiedenen zwischenmenschlichen Situationen zu interagieren (z Freund).

Jorm AF, Oh E. Wunsch nach sozialer Distanz zu Menschen mit psychischen Störungen. Die australische und neuseeländische Zeitschrift für Psychiatrie. 2009;43(3):183-200.
Verringerung der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen zwischen Baseline und 12-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RAND

Mitarbeiter

National Alliance on Mental Illness California

Ermittler

  • Hauptermittler: Eunice C Wong, RAND

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MD012638 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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