Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å levere kirkebaserte intervensjoner for å redusere stigma og psykisk helsebehandlingsforskjeller blant latinoer

6. juli 2026 oppdatert av: Eunice Wong, RAND
Denne studien er en klynge randomisert kontrollert studie av en Latino kirkebasert intervensjon i Los Angeles og Riverside Counties. Denne studien tar sikte på å utnytte de kollektive ressursene til latino religiøse menigheter og National Alliance on Mental Illness for å teste effektiviteten til en multikomponent intervensjon rettet mot å redusere stigma, øke mental helsekunnskap og forbedre tilgangen til psykiske helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en klynge randomisert kontrollert studie av en Latino kirkebasert intervensjon i Los Angeles og Riverside Counties. Denne studien tar sikte på å utnytte de kollektive ressursene til latino religiøse menigheter og National Alliance on Mental Illness for å teste effektiviteten til en multikomponent intervensjon rettet mot å redusere stigma, øke mental helsekunnskap og forbedre tilgangen til psykiske helsetjenester. Totalt 12 kirker (6 intervensjoner og 6 ventelistekontroller) vil bli registrert i studien. Kirker innenfor hvert studiested, Riverside County-sognene og erkebispedømmet i Los Angeles, vil bli matchet i par basert på størrelse og geografi. Tre matchede par fra hvert studiested vil bli tilfeldig valgt og deretter tilfeldig tildelt i hvert par til intervensjon eller kontroll. Den planlagte studien vil involvere 2400 deltakere (1200 intervensjoner og 1200 kontroll) som vil være en del av menigheter som er tilfeldig tildelt å motta den kirkebaserte intervensjonen umiddelbart eller en ventelistekontrollbetingelse. Deltakerne vil bli vurdert ved baseline, 6-måneders oppfølging og 12-måneders oppfølging for å evaluere intervensjonseffekter på bruk av psykiske helsetjenester og potensielle mediatorer (dvs. mental helsekunnskap, stigma).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1713

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90401
        • RAND

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsamling av utvalgte intervensjons- og kontrollmenigheter

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke kriteriene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NAMI Mental Health 101 og NAMI FaithNet
Mental Health 101 og FaithNet
Atferdsmessig: NAMI Mental Health 101 og NAMI FaithNet

Kongreganter fra intervensjonskirker vil motta:

  1. NAMI Mental Health 101, en 60-90 minutters, kontaktbasert pedagogisk intervensjon
  2. NAMI FaithNet som består av menighetsstøtte og opplæring for å dyrke støttende miljøer innenfor trossamfunn for de med psykiske lidelser og deres familier.
Ingen inngripen: Ventelistekontroll
Etter 12-måneders oppfølging vil kontrollmenigheter på venteliste gis mulighet til å motta Mental Health 101 og NAMI FaithNet intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av psykisk helsetjeneste
Tidsramme: Psykisk helsetjeneste Bruk mellom baseline og 12 måneders oppfølging

Endring i bruk av psykisk helsetjeneste blant deltakere i intervensjonskirker versus de i kontrollmenigheter.

Psykisk helsetjenestebruk vil bli målt med følgende modifiserte element fra California Health Interview Survey: "I løpet av de siste 12 månedene har du sett en profesjonell, for eksempel en rådgiver, psykiater eller sosialarbeider for problemer med din mentale helse, følelser, nerver, eller din bruk av alkohol eller narkotika?"

Svaralternativene er dikotome (Ja/Nei).

Tran LD, Ponce NA. Hvem får behov for psykisk helsehjelp? Bruk av psykiske helsetjenester blant voksne med psykiske helsebehov i California. Calif J Helse

Markedsføring. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.
Psykisk helsetjeneste Bruk mellom baseline og 12 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk sykdom Stigma
Tidsramme: Psykisk sykdom Stigmatisering mellom baseline og 12 måneders oppfølging

Endring i stigma blant deltakere i intervensjonskirker versus de i kontrollkirker. Personlig stigma vil bli vurdert med sosiale avstandstiltak, en av de mest brukte indikatorene på stigma. Sosial avstand vurderes ved å be respondentene vurdere graden av vilje til å samhandle med noen med en psykisk lidelse i ulike mellommenneskelige situasjoner (f.eks. jobbe tett på en jobb, bo ved siden av, tilbringe en kveld sosialt samvær, gifte seg inn i familien, som en venn).

Jorm AF, Oh E. Ønske om sosial avstand til mennesker med psykiske lidelser. Det australske og New Zealandske tidsskriftet for psykiatri. 2009;43(3):183-200.
Psykisk sykdom Stigmatisering mellom baseline og 12 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

RAND

Samarbeidspartnere

National Alliance on Mental Illness California

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eunice C Wong, RAND

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MD012638 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere