Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществление церковных вмешательств для уменьшения стигмы и различий в лечении психических заболеваний среди латиноамериканцев

6 июля 2026 г. обновлено: Eunice Wong, RAND
Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное контролируемое исследование вмешательства латиноамериканской церкви в округах Лос-Анджелес и Риверсайд. Это исследование направлено на использование коллективных ресурсов латиноамериканских религиозных конгрегаций и Национального альянса по борьбе с психическими заболеваниями для проверки эффективности многокомпонентного вмешательства, направленного на снижение стигмы, повышение грамотности в области психического здоровья и улучшение доступа к службам охраны психического здоровья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное контролируемое исследование вмешательства латиноамериканской церкви в округах Лос-Анджелес и Риверсайд. Это исследование направлено на использование коллективных ресурсов латиноамериканских религиозных конгрегаций и Национального альянса по борьбе с психическими заболеваниями для проверки эффективности многокомпонентного вмешательства, направленного на снижение стигмы, повышение грамотности в области психического здоровья и улучшение доступа к службам охраны психического здоровья. Всего в исследование будет включено 12 церквей (6 интервенционных и 6 контрольных). Церкви в каждом изучаемом районе, приходах округа Риверсайд и архиепископии Лос-Анджелеса, будут сопоставлены попарно в зависимости от размера и географии. Три подходящие пары из каждого исследовательского центра будут случайным образом выбраны, а затем случайным образом распределены внутри каждой пары для вмешательства или контроля. В запланированном исследовании примут участие 2400 участников (1200 интервенционных и 1200 контрольных), которые будут частью конгрегаций, которым случайным образом будет назначено немедленное вмешательство на базе церкви или условие контрольного списка ожидания. Участники будут оцениваться на исходном уровне, последующем наблюдении через 6 месяцев и последующем через 12 месяцев, чтобы оценить влияние вмешательства на использование услуг по охране психического здоровья и потенциальных посредников (например, грамотность в области психического здоровья, стигма).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1713

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Прихожанин избранных церквей вмешательства и контроля

Критерий исключения:

  • Не соответствует критериям выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: НАМИ психического здоровья 101 и НАМИ FaithNet
Психическое здоровье 101 и FaithNet
Поведенческий: NAMI Mental Health 101 и NAMI FaithNet

Прихожане церквей интервенции получат:

  1. NAMI Mental Health 101, 60-90-минутное контактное образовательное вмешательство
  2. NAMI FaithNet, которая состоит из общинной поддержки и обучения для создания благоприятной среды в религиозных сообществах для людей с психическими заболеваниями и их семей.
Без вмешательства: Контроль списка ожидания
После 12-месячного наблюдения контрольным церквям из списка ожидания будет предоставлена ​​возможность получить помощь по программам Mental Health 101 и NAMI FaithNet.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование службы охраны психического здоровья
Временное ограничение: Использование службы охраны психического здоровья между исходным уровнем и 12-месячным последующим наблюдением

Изменения в использовании услуг по охране психического здоровья среди участников интервенционных церквей по сравнению с участниками контрольных церквей.

Использование услуг по охране психического здоровья будет оцениваться по следующему измененному пункту из опроса о состоянии здоровья в Калифорнии: «В течение последних 12 месяцев обращались ли вы к специалисту, такому как консультант, психиатр или социальный работник, по поводу проблем с вашим психическим здоровьем, эмоциями, нервы, употребление алкоголя или наркотиков?»

Варианты ответов дихотомические (Да/Нет).

Тран Л.Д., Понсе Н.А. Кто получает необходимую психиатрическую помощь? Использование услуг по охране психического здоровья среди взрослых, нуждающихся в психическом здоровье, в Калифорнии. Калифорния Дж. Здоровье

Продвижение 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; Центральный PMCID в PubMed:

PMC5515380.
Использование службы охраны психического здоровья между исходным уровнем и 12-месячным последующим наблюдением

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стигма психических заболеваний
Временное ограничение: Снижение стигмы психических заболеваний между исходным уровнем и 12-месячным последующим наблюдением

Изменение стигмы среди участников интервенционных церквей по сравнению с участниками контрольных церквей. Личная стигма будет оцениваться с помощью мер социальной дистанции, одного из наиболее широко используемых индикаторов стигмы. Социальная дистанция оценивается путем просьбы респондентов оценить степень их готовности взаимодействовать с человеком с психическим заболеванием в различных межличностных ситуациях (например, тесно сотрудничать на работе, жить по соседству, проводить вечер за общением, вступать в брак с семьей, в качестве друг).

Йорм А.Ф., О. Э. Стремление к социальной дистанции от людей с психическими расстройствами. Австралийский и новозеландский журнал психиатрии. 2009;43(3):183-200.
Снижение стигмы психических заболеваний между исходным уровнем и 12-месячным последующим наблюдением

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RAND

Соавторы

National Alliance on Mental Illness California

Следователи

  • Главный следователь: Eunice C Wong, RAND

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MD012638 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться