Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At levere kirkebaserede interventioner for at mindske forskelle i behandling af stigma og mental sundhed blandt latinoer

6. juli 2026 opdateret af: Eunice Wong, RAND
Denne undersøgelse er en klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse af en Latino kirke-baseret intervention i Los Angeles og Riverside Counties. Denne undersøgelse har til formål at udnytte de kollektive ressourcer fra latino-religiøse menigheder og National Alliance on Mental Illness til at teste effektiviteten af ​​en multikomponent-intervention rettet mod at reducere stigmatisering, øge mentale sundhedskompetencer og forbedre adgangen til mentale sundhedstjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse af en Latino kirke-baseret intervention i Los Angeles og Riverside Counties. Denne undersøgelse har til formål at udnytte de kollektive ressourcer fra latino-religiøse menigheder og National Alliance on Mental Illness til at teste effektiviteten af ​​en multikomponent-intervention rettet mod at reducere stigmatisering, øge mentale sundhedskompetencer og forbedre adgangen til mentale sundhedstjenester. I alt 12 kirker (6 interventioner og 6 ventelistekontrol) vil blive tilmeldt undersøgelsen. Kirker inden for hvert studiested, Riverside County sognene og ærkebispedømmet Los Angeles, vil blive matchet i par baseret på størrelse og geografi. Tre matchede par fra hvert undersøgelsessted vil blive tilfældigt udvalgt og derefter tilfældigt tildelt inden for hvert par til intervention eller kontrol. Den planlagte undersøgelse vil involvere 2400 deltagere (1200 intervention og 1200 kontrol), som vil være en del af menigheder, der er tilfældigt tildelt til at modtage den kirkebaserede indsats med det samme eller en ventelistekontroltilstand. Deltagerne vil blive vurderet ved baseline, 6-måneders opfølgning og 12-måneders opfølgning for at evaluere interventionseffekter på brugen af ​​psykiatriske tjenester og potentielle mediatorer (dvs. mental sundhed literacy, stigmatisering).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1713

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90401
        • RAND

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsamling af udvalgte interventions- og kontrolkirker

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke ovenstående kriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NAMI Mental Health 101 og NAMI FaithNet
Mental Health 101 og FaithNet
Adfærdsmæssigt: NAMI Mental Health 101 og NAMI FaithNet

Menigheder i interventionskirker vil modtage:

  1. NAMI Mental Health 101, en 60-90 minutters, kontaktbaseret pædagogisk intervention
  2. NAMI FaithNet som består af menighedsstøtte og træning til at opdyrke støttende miljøer inden for trossamfund for dem med psykiske lidelser og deres familier.
Ingen indgriben: Ventelistekontrol
Efter 12 måneders opfølgning vil ventelistekontrolkirker få mulighed for at modtage Mental Health 101 og NAMI FaithNet interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af Psykisk Sundhedstjeneste
Tidsramme: Mental Health Service Brug mellem baseline og 12-måneders opfølgning

Ændring i brugen af ​​psykiatriske tjenester blandt deltagere i interventionskirker versus dem i kontrolkirker.

Brugen af ​​mentale sundhedstjenester vil blive målt med følgende ændrede punkt fra California Health Interview Survey: "I de sidste 12 måneder har du set en professionel, såsom en rådgiver, psykiater eller socialrådgiver for problemer med din mentale sundhed, følelser, nerver eller dit brug af alkohol eller stoffer?"

Svarmulighederne er dikotomiske (Ja/Nej).

Tran LD, Ponce NA. Hvem får behov for mental sundhedspleje? Brug af mentale sundhedstjenester blandt voksne med psykiske behov i Californien. Calif J Sundhed

Forfremmelse. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.
Mental Health Service Brug mellem baseline og 12-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk sygdom Stigma
Tidsramme: Psykisk sygdom Stigmatisering mellem baseline og 12-måneders opfølgning

Ændring i stigma blandt deltagere i interventionskirker versus dem i kontrolkirker. Personlig stigmatisering vil blive vurderet med sociale afstandsmål, en af ​​de mest udbredte indikatorer for stigma. Social afstand vurderes ved at bede respondenterne vurdere deres grad af villighed til at interagere med en person med en psykisk sygdom i forskellige interpersonelle situationer (f.eks. arbejde tæt sammen på et job; bo ved siden af; tilbringe en aften socialt samvær; gifte sig ind i familien; som en ven).

Jorm AF, Oh E. Ønske om social distance til mennesker med psykiske lidelser. Det australske og newzealandske tidsskrift for psykiatri. 2009;43(3):183-200.
Psykisk sygdom Stigmatisering mellem baseline og 12-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RAND

Samarbejdspartnere

National Alliance on Mental Illness California

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eunice C Wong, RAND

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2018

Først opslået (Faktiske)

15. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MD012638 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner