Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirkkoon perustuvien toimenpiteiden toteuttaminen leimautumisen ja mielenterveyshoidon erojen vähentämiseksi latinoiden keskuudessa

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Eunice Wong, RAND
Tämä tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus latinokirkkopohjaisesta interventiosta Los Angelesin ja Riversiden läänissä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on hyödyntää Latinalaisen uskonnollisten seurakuntien ja National Alliance on Mental Illness -järjestön yhteisiä resursseja testatakseen monikomponenttisen intervention tehokkuutta, joka on suunnattu leimautumisen vähentämiseen, mielenterveyslukutaidon lisäämiseen ja mielenterveyspalvelujen saatavuuden parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus latinokirkkopohjaisesta interventiosta Los Angelesin ja Riversiden läänissä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on hyödyntää Latinalaisen uskonnollisten seurakuntien ja National Alliance on Mental Illness -järjestön yhteisiä resursseja testatakseen monikomponenttisen intervention tehokkuutta, joka on suunnattu leimautumisen vähentämiseen, mielenterveyslukutaidon lisäämiseen ja mielenterveyspalvelujen saatavuuden parantamiseen. Yhteensä 12 kirkkoa (6 interventio- ja 6 jonotuslistakontrollia) otetaan mukaan tutkimukseen. Kunkin tutkimusalueen kirkot, Riversiden piirikunnan seurakunnat ja Los Angelesin arkkihiippakunta, yhdistetään pareittain koon ja maantieteellisen sijainnin perusteella. Jokaisesta tutkimuspaikasta valitaan satunnaisesti kolme vastaavaa paria, jotka jaetaan sitten satunnaisesti kunkin parin sisällä interventioon tai kontrolliin. Suunniteltuun tutkimukseen osallistuu 2 400 osallistujaa (1 200 interventiota ja 1 200 kontrollia), jotka ovat osa seurakuntia, jotka on satunnaisesti määrätty saamaan välittömästi seurakuntakohtaista interventiota tai jonotuslistavalvontaehtoa. Osallistujia arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden seurannassa ja 12 kuukauden seurannassa interventiovaikutusten arvioimiseksi mielenterveyspalvelujen käyttöön ja mahdollisiin välittäjiin (eli mielenterveyslukutaitoon, leimautumiseen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1713

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90401
        • RAND

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valittujen interventio- ja valvontakirkkojen kongregaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NAMI Mental Health 101 ja NAMI FaithNet
Mielenterveys 101 ja FaithNet
Käyttäytyminen: NAMI Mental Health 101 ja NAMI FaithNet

Interventiokirkkojen seurakunnat saavat:

  1. NAMI Mental Health 101, 60-90 minuutin kontaktipohjainen koulutusinterventio
  2. NAMI FaithNet, joka koostuu seurakunnallisesta tuesta ja koulutuksesta, jolla luodaan tukevia ympäristöjä uskonyhteisöissä mielenterveysongelmista kärsiville ja heidän perheilleen.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
12 kuukauden seurannan jälkeen jonotuslistakontrollikirkoille tarjotaan mahdollisuus saada Mental Health 101- ja NAMI FaithNet -interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Mielenterveyspalvelujen käyttö lähtötilanteen ja 12 kuukauden seurannan välillä

Muutos mielenterveyspalvelujen käytössä interventiokirkkojen osallistujien keskuudessa verrattuna kontrollikirkkojen osallistujiin.

Mielenterveyspalvelujen käyttöä mitataan Kalifornian terveyshaastattelututkimuksen muokatulla kohteella: "Oletko viimeisen 12 kuukauden aikana käynyt ammattilaisen, kuten neuvonantajan, psykiatrin tai sosiaalityöntekijän luona mielenterveytesi, tunteesi, hermoja tai alkoholin tai huumeiden käyttöä?"

Vastausvaihtoehdot ovat kaksijakoisia (kyllä/ei).

Tran LD, Ponce NA. Kuka tarvitsee mielenterveyshuoltoa? Mielenterveyspalvelujen käyttö mielenterveystarpeita omaavien aikuisten keskuudessa Kaliforniassa. Calif J Health

Mainosta. 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.
Mielenterveyspalvelujen käyttö lähtötilanteen ja 12 kuukauden seurannan välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielisairauden leima
Aikaikkuna: Mielisairaus Stigman vähentäminen lähtötilanteen ja 12 kuukauden seurannan välillä

Muutos stigmassa interventiokirkkojen osallistujien välillä verrattuna kontrollikirkkojen osallistujiin. Henkilökohtaista leimaamista arvioidaan sosiaalisten etäisyyksien mittareilla, joka on yksi yleisimmin käytetyistä leimautumisen indikaattoreista. Sosiaalista etäisyyttä arvioidaan pyytämällä vastaajia arvioimaan halukkuuttaan olla vuorovaikutuksessa mielenterveysongelmista kärsivän kanssa erilaisissa ihmissuhdetilanteissa (esim. työskennellä läheisessä työssä, asua naapurissa, viettää iltaa seurustelussa, mennä naimisiin perheen kanssa; ystävä).

Jorm AF, Oh E. Sosiaalinen etäisyys mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin. Australian ja Uuden-Seelannin psykiatrian aikakauslehti. 2009;43(3):183-200.
Mielisairaus Stigman vähentäminen lähtötilanteen ja 12 kuukauden seurannan välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RAND

Yhteistyökumppanit

National Alliance on Mental Illness California

Tutkijat

  • Päätutkija: Eunice C Wong, RAND

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MD012638 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa