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Oferecendo intervenções baseadas na igreja para reduzir o estigma e as disparidades no tratamento de saúde mental entre os latinos

6 de julho de 2026 atualizado por: Eunice Wong, RAND
Este estudo é um estudo controlado randomizado de cluster de uma intervenção baseada em igrejas latinas em Los Angeles e nos condados de Riverside. Este estudo visa alavancar os recursos coletivos das congregações religiosas latinas e da Aliança Nacional sobre Doenças Mentais para testar a eficácia de uma intervenção multicomponente voltada para a redução do estigma, aumento da alfabetização em saúde mental e melhoria do acesso aos serviços de saúde mental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo controlado randomizado de cluster de uma intervenção baseada em igrejas latinas em Los Angeles e nos condados de Riverside. Este estudo visa alavancar os recursos coletivos das congregações religiosas latinas e da Aliança Nacional sobre Doenças Mentais para testar a eficácia de uma intervenção multicomponente voltada para a redução do estigma, aumento da alfabetização em saúde mental e melhoria do acesso aos serviços de saúde mental. Um total de 12 igrejas (6 de intervenção e 6 de controle em lista de espera) serão incluídas no estudo. As igrejas dentro de cada local de estudo, as paróquias do Condado de Riverside e a Arquidiocese de Los Angeles, serão combinadas em pares com base no tamanho e na geografia. Três pares combinados de cada local de estudo serão selecionados aleatoriamente e, em seguida, designados aleatoriamente dentro de cada par para intervenção ou controle. O estudo planejado envolverá 2.400 participantes (1.200 de intervenção e 1.200 de controle) que farão parte de congregações designadas aleatoriamente para receber a intervenção baseada na igreja imediatamente ou uma condição de controle de lista de espera. Os participantes serão avaliados na linha de base, acompanhamento de 6 meses e acompanhamento de 12 meses para avaliar os efeitos da intervenção no uso de serviços de saúde mental e mediadores potenciais (ou seja, alfabetização em saúde mental, estigma).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1713

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90401
        • RAND

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Congregante de igrejas selecionadas de intervenção e controle

Critério de exclusão:

  • Não atende aos critérios acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: NAMI Saúde Mental 101 e NAMI FaithNet
Saúde Mental 101 e FaithNet

Os Congregantes das Igrejas de Intervenção receberão:

  1. NAMI Mental Health 101, uma intervenção educacional baseada em contato de 60 a 90 minutos
  2. NAMI FaithNet, que consiste em apoio congregacional e treinamento para cultivar ambientes de apoio dentro das comunidades de fé para pessoas com problemas de saúde mental e suas famílias.
Sem intervenção: Controle de lista de espera
Após o acompanhamento de 12 meses, as igrejas de controle da lista de espera terão a oportunidade de receber intervenções de Saúde Mental 101 e NAMI FaithNet.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de serviços de saúde mental
Prazo: Uso de serviços de saúde mental entre a linha de base e o acompanhamento de 12 meses

Mudança no uso de serviços de saúde mental entre participantes em igrejas de intervenção versus aqueles em igrejas de controle.

O uso de serviços de saúde mental será medido com o seguinte item modificado do California Health Interview Survey: "Nos últimos 12 meses você consultou um profissional, como um conselheiro, psiquiatra ou assistente social para problemas com sua saúde mental, emoções, nervos, ou seu uso de álcool ou drogas?"

As opções de resposta são dicotômicas (Sim/Não).

Tran LD, Ponce NA. Quem recebe os cuidados de saúde mental necessários? Uso de serviços de saúde mental entre adultos com necessidades de saúde mental na Califórnia. Calif J Health

Promover 2017;15(1):36-45. PubMed PMID: 28729814; PubMed Central PMCID:

PMC5515380.

Uso de serviços de saúde mental entre a linha de base e o acompanhamento de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estigma de doença mental
Prazo: Redução do estigma da doença mental entre a linha de base e o acompanhamento de 12 meses

Mudança no estigma entre os participantes das igrejas de intervenção versus os das igrejas de controle. O estigma pessoal será avaliado com medidas de distância social, um dos indicadores de estigma mais amplamente utilizados. A distância social é avaliada pedindo aos respondentes que classifiquem seu grau de disposição para interagir com alguém com doença mental em várias situações interpessoais (por exemplo, trabalhar próximo a um emprego; morar ao lado; passar uma noite socializando; casar-se com alguém da família; como um amigo).

Jorm AF, Oh E. Desejo de distância social de pessoas com transtornos mentais. O jornal australiano e neozelandês de psiquiatria. 2009;43(3):183-200.

Redução do estigma da doença mental entre a linha de base e o acompanhamento de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eunice C Wong, RAND

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MD012638 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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