- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03633916
Dopad senzibilizační intervence ve třídě na poptávku po péči o duševní zdraví mezi dospívajícími v Indii
Účinky senzibilizační intervence ve třídě na poptávku po péči o duševní zdraví mezi školní mládeží v New Delhi, Indie: Protokol studie pro seskupení se stupňovitým klínem, náhodně kontrolovaný pokus
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pozadí a zdůvodnění:
Školy jsou doporučovány jako strategicky důležitá platforma pro zlepšení přístupu mladých lidí k péči o duševní zdraví, a to i v zemích s nízkými a středními příjmy (Patton et al., 2016). Spolu s omezenou nabídkou účinných léčebných postupů často brání hledání pomoci ve školách nízké povědomí o problémech duševního zdraví a jejich léčbě. V řadě studií prováděných po celém světě, včetně prostředí s nízkými zdroji, bylo prokázáno, že intervence ke zvýšení gramotnosti v oblasti duševního zdraví zvyšují poptávku po péči o duševní zdraví mezi mladými lidmi. Důkazy však nejsou přesvědčivé, protože mnohé ze stávajících studií jsou spojeny s vysokým rizikem zkreslení (Wei et al., 2013; Wei et al., 2015; Kutcher et al., 2016).
Formativní výzkum na vládních středních školách v New Delhi v Indii ukázal, že služby duševního zdraví neexistují a dospívající mají omezené znalosti o péči o duševní zdraví. Vyšetřovatelé proto vyvinuli senzibilizační aktivity na podporu doporučení a využívání nově vyvinuté školní poradenské služby. Tyto senzibilizační aktivity byly navrženy tak, aby je bylo možné realizovat jak na úrovni celé školy, tak na úrovni tříd, a mají být poskytovány nespecializovanými poradci. Dodatečné investice do senzibilizačních aktivit na úrovni třídy mohou být oprávněné, pokud tato složka povede k výrazně vyšším úrovním poptávky. Tato studie se proto snaží vyhodnotit dodatečný dopad senzibilizačního sezení ve třídě na poptávku po školním poradenství v New Delhi.
Tato studie je součástí většího výzkumného programu nazvaného PRIDE (PRemIum for AdolEscents). Celkovým cílem je vyvinout a vyhodnotit transdiagnostickou intervence stupňovité péče zaměřené na běžné duševní poruchy u školní mládeže v Indii. Architektura intervence PRIDE zahrnuje dvě sekvenční psychologické léčby s postupnou intenzitou. Prvním krokem je krátká intervence při řešení problémů poskytovaná laickými poradci. Adolescenti s přetrvávajícími duševními problémy jsou odkázáni na trans-diagnostickou léčbu s vyšší intenzitou poskytovanou psychology.
Zde popsaná studie je začleněna do hostitelské studie, která testuje účinnost intervence zaměřené na řešení problémů s nízkou intenzitou. Vložená studie vyhodnotí dopad senzibilizačních aktivit ve třídě nad rámec aktivit na úrovni školy na počet doporučení generovaných pro hostitelskou studii.
Design a nastavení studie:
Vestavěná náborová zkouška bude aplikovat stupňovitý klín, klastr (třída)-randomizovaný kontrolovaný design v 70 třídách v šesti vládou řízených středních školách v New Delhi.
Kritéria způsobilosti: Viz část o způsobilosti.
Zásahy: Viz část o Zásahových ramenech.
Výsledky: Viz část o měření výsledků.
Zkušební schéma:
Zkouška bude probíhat po dobu 12 týdnů a bude přijato 70 tříd. Výsledky doporučení pro studenty budou v těchto třídách hlášeny každé čtyři týdny. Vzhledem k tomu, že každá třída má průměrně 50 zapsaných studentů, bude studie sledovat přibližně 3400 studentů po celou zkušební dobu 12 týdnů.
Každá třída přejde z kontrolního do intervenčního stavu ve 4týdenních intervalech (mimo prázdnin a zkouškových přestávek), ve 2 krocích. Během prvních 4 týdnů budou realizovány pouze senzibilizační aktivity na úrovni školy. V následujících 4 týdnech (první krok) obdrží 35 náhodně vybraných tříd (sekvence 1) senzibilizační intervenci ve třídě. V závěrečném 4týdenním období (druhý krok) obdrží zbylých 35 tříd (sekvence 2) senzibilizační intervenci ve třídě. Rozvrhy pro senzibilizaci v přidělených třídách budou předem sdíleny se školami, aby byl zajištěn přístup.
Výpočet výkonu:
Náš výpočet výkonu jsme založili na srovnání v rámci období pro návrh stupňovitého klínu (Thompson et al., 2018) pomocí balíku Stata „clustersampsi“. Na základě pilotních dat jsme předpokládali míru doporučení 5 % a 15 % v případě kontrolních a intervenčních podmínek, s korelačním koeficientem uvnitř klastru (ICC) 0,124. Pomocí těchto parametrů bude mít velikost vzorku 70 tříd (průměrná velikost třídy 50 studentů) 92% schopnost detekovat rozdíl 10 procentních bodů (výsledek považujeme za binomickou proměnnou) na hladině významnosti 0,05.
Sběr dat:
Primární výsledek (míra doporučení) bude shromážděn z protokolů doporučení vedených výzkumnými pracovníky v každé škole. Údaje o doporučení budou agregovány za každé 4týdenní období. Sekundární výsledky týkající se způsobilosti a klinických charakteristik studentů doporučených do hostitelské studie budou odvozeny z dotazníku silných stránek a obtíží (SDQ; Goodman et al., 2000).
Statistická analýza:
Základní charakteristiky zúčastněných 70 tříd, včetně velikosti třídy a složení pohlaví, budou popsány a posouzeny z hlediska jakýchkoli systematických rozdílů mezi těmito dvěma sekvencemi. Primární výsledek bude analyzován pomocí zobecněných odhadních rovnic (GEE) s robustními standardními chybami. GEE je doporučená metoda pro analýzu randomizovaných kontrolovaných studií se stupňovitým klínem, poskytující zprůměrované účinky expozice napříč podmínkami studie (Barker et al., 2016). GEE umožňuje longitudinální analýzu dat bez použití plně specifikovaných modelů náhodných efektů a může být aplikován na spojité i kategorické výsledky (Liang a Zeger, 1986). Poskytuje odhady parametrů i standardní chyby, které jsou opraveny pro shlukování dat a jsou konzistentní navzdory nesprávným specifikacím v korelační struktuře. Pro tuto zkoušku bude shlukování dat specifikováno na úrovni třídy. Analýza sekundárních a průzkumných výstupů bude rovněž provedena pomocí metody GEE. Analýza citlivosti bude provedena pomocí „porovnání v rámci období“ pouze údajů z druhého období (Thompson et al., 2018). Nebude provedena žádná prozatímní analýza.
Hodnocení procesu:
Provedeme deskriptivní analýzu kvantitativních procesních dat, abychom prozkoumali potenciální zdroje variací při implementaci intervenčních postupů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110016
- Sangath
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
CLUSTERY UČEBNY
Kritéria pro zařazení:
- Třídy od tříd 9-12 v šesti spolupracujících školách.
Kritéria vyloučení:
- Třídy, které absolvovaly senzibilizační sezení ve třídě během dřívější pilotní práce.
DOLESCENCI ÚČASTNÍCI
Kritéria pro zařazení:
- Zapsán jako student ve třídách 9-12 (ve věku 13-20 let) na jedné ze spolupracujících škol
- Dospívající ochotní a schopní souhlasit s účastí ve výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Dospívající neovládá psanou a mluvenou hindštinu, jak je potřeba k plné účasti na studijních postupech
- Dospívající, kteří potřebují naléhavou lékařskou nebo duševní péči
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
Senzibilizační sezení ve třídě (plus senzibilizační aktivity na úrovni školy)
|
Kromě senzibilizačních aktivit na úrovni školy bude poskytnuto jednorázové setkání s informacemi a zapojením ve třídě. Individuální sezení ve třídě povede „laický“ poradce s podporou výzkumníka. Sezení ve třídě začne krátkým animovaným videem, které poskytuje informace přiměřené věku o typech, příčinách, dopadech a způsobech zvládání běžných problémů duševního zdraví. Po videu bude následovat řízená skupinová diskuse strukturovaná podle standardizovaného scénáře, který navazuje na témata obsažená ve videu. V případě technických potíží, které mohou zabránit zobrazení videa, bude použit flipchart založený na statických ilustracích z videa. Na konci sezení bude studentům předán formulář pro doporučení, který obsahuje normalizační informace a otázky založené na výzvách, které jim pomohou s identifikací problémů duševního zdraví. Intervence kontrolních podmínek bude zahrnovat senzibilizační aktivity prováděné na úrovni celé školy. Tyto činnosti budou zahrnovat:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Řízení
Pouze senzibilizační aktivity na úrovni školy
|
Intervence kontrolních podmínek bude zahrnovat senzibilizační aktivity prováděné na úrovni celé školy. Tyto činnosti budou zahrnovat:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra doporučení do hostitelské zkoušky
Časové okno: 4 týdny
|
Míra doporučení se vypočítá jako počet doporučených studentů z daného stavu dělený celkovým počtem studentů v odpovídajících třídách.
To bude vypočítáno z protokolů doporučení výzkumníků.
Doporučení budou průběžně zaznamenávána a hlášena pro každé časové období 4 týdnů po celkovou dobu trvání studie 12 týdnů.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra způsobilosti
Časové okno: 4 týdny
|
Míra způsobilosti je definována jako podíl doporučených účastníků splňujících kritéria způsobilosti pro hostitelskou studii jako funkce počtu doporučených adolescentů v daném stavu.
Kritéria způsobilosti hostitelské studie jsou následující: (i) celkové skóre obtíží v dotazníku silných a obtížných stránek hlášeného adolescenty (SDQ; Goodman et al, 2000) >/= 19 pro chlapce a >/= 20 pro dívky; (ii) skóre SDQ Impact Supplement >/=2; a (iii) chronické problémy s duševním zdravím po dobu >/= 1 měsíce.
Doporučení studenti dokončí SDQ jako součást screeningového hodnocení hostitelské studie do 7 pracovních dnů od data doporučení.
Míra způsobilosti bude vypočítána pro každé ze 4-týdenních časových období a hlášena po celou dobu trvání studie 12 týdnů.
|
4 týdny
|
|
Míra doporučení sama sobě
Časové okno: 4 týdny
|
Míra doporučení sama sebe je definována jako podíl doporučení, která jsou sama iniciována, jako funkce počtu doporučených adolescentů v daném stavu.
Míra vlastního doporučení bude vypočítána pro každé ze 4týdenních časových období a bude hlášena po celou dobu trvání studie 12 týdnů na základě údajů z protokolů doporučení výzkumníků
|
4 týdny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost symptomů duševního zdraví
Časové okno: 4 týdny
|
Závažnost symptomů duševního zdraví bude posouzena jako výsledek průzkumu pro studenty doporučené v rámci kontrolních a intervenčních podmínek.
Celkové skóre obtíží SDQ bude použito k posouzení závažnosti symptomů duševního zdraví.
Vypočítá se sečtením skóre všech dílčích škál SDQ kromě prosociální škály.
|
4 týdny
|
|
Závažnost podtypů symptomů
Časové okno: 4 týdny
|
Internalizující a externalizující podtypy symptomů budou vyhodnoceny jako průzkumný výsledek pro studenty uvedené v kontrolních a intervenčních podmínkách.
Skóre externalizujících symptomů se vypočítá jako součet dílčích škál chování a hyperaktivity.
Skóre internalizačních symptomů se vypočítá jako součet dílčích škál emocionálních a vrstevnických problémů.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vikram Patel, MRCPsych PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Patton GC, Sawyer SM, Santelli JS, Ross DA, Afifi R, Allen NB, Arora M, Azzopardi P, Baldwin W, Bonell C, Kakuma R, Kennedy E, Mahon J, McGovern T, Mokdad AH, Patel V, Petroni S, Reavley N, Taiwo K, Waldfogel J, Wickremarathne D, Barroso C, Bhutta Z, Fatusi AO, Mattoo A, Diers J, Fang J, Ferguson J, Ssewamala F, Viner RM. Our future: a Lancet commission on adolescent health and wellbeing. Lancet. 2016 Jun 11;387(10036):2423-78. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00579-1. Epub 2016 May 9. No abstract available.
- Wei Y, McGrath PJ, Hayden J, Kutcher S. Mental health literacy measures evaluating knowledge, attitudes and help-seeking: a scoping review. BMC Psychiatry. 2015 Nov 17;15:291. doi: 10.1186/s12888-015-0681-9.
- Kutcher S, Wei Y, Costa S, Gusmao R, Skokauskas N, Sourander A. Enhancing mental health literacy in young people. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2016 Jun;25(6):567-9. doi: 10.1007/s00787-016-0867-9. No abstract available.
- Wei Y, Hayden JA, Kutcher S, Zygmunt A, McGrath P. The effectiveness of school mental health literacy programs to address knowledge, attitudes and help seeking among youth. Early Interv Psychiatry. 2013 May;7(2):109-21. doi: 10.1111/eip.12010. Epub 2013 Jan 24.
- Goodman R, Ford T, Simmons H, Gatward R, Meltzer H. Using the Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) to screen for child psychiatric disorders in a community sample. Br J Psychiatry. 2000 Dec;177:534-9. doi: 10.1192/bjp.177.6.534.
- Thompson JA, Davey C, Fielding K, Hargreaves JR, Hayes RJ. Robust analysis of stepped wedge trials using cluster-level summaries within periods. Stat Med. 2018 Jul 20;37(16):2487-2500. doi: 10.1002/sim.7668. Epub 2018 Apr 10.
- Barker D, McElduff P, D'Este C, Campbell MJ. Stepped wedge cluster randomised trials: a review of the statistical methodology used and available. BMC Med Res Methodol. 2016 Jun 6;16:69. doi: 10.1186/s12874-016-0176-5.
- Liang K-Y, Zeger SL. Longitudinal data analysis using generalized linear models. Biometrika. 1986;73(1):13-22.
- Parikh R, Hoogendoorn A, Michelson D, Ruwaard J, Sharma R, Bhat B, Malik K, Sahu R, Cuijpers P, Patel V. Increasing demand for school counselling through a lay counsellor-delivered classroom sensitisation intervention: a stepped-wedge cluster randomised controlled trial in New Delhi, India. BMJ Glob Health. 2021 Jun;6(6):e003902. doi: 10.1136/bmjgh-2020-003902.
- Parikh R, Michelson D, Malik K, Shinde S, Weiss HA, Hoogendoorn A, Ruwaard J, Krishna M, Sharma R, Bhat B, Sahu R, Mathur S, Sudhir P, King M, Cuijpers P, Chorpita BF, Fairburn CG, Patel V. The effectiveness of a low-intensity problem-solving intervention for common adolescent mental health problems in New Delhi, India: protocol for a school-based, individually randomized controlled trial with an embedded stepped-wedge, cluster randomized controlled recruitment trial. Trials. 2019 Sep 18;20(1):568. doi: 10.1186/s13063-019-3573-3.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SANPRIDE_003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .