Chirurgická léčba placenty Accreta
13. září 2018 aktualizováno: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Chirurgická léčba placenty Accreta tříletá zkušenost v King Hussein Medical Center
Účelem této studie bylo podat zprávu o našich zkušenostech s chirurgickým řešením případů podezření na placentu accreta, s nimiž se setkáváme v lékařském centru krále Husajna.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
byla retrospektivní studie všech pacientek, které podstoupily plánované porody pro placentu accreta v King Hussein Medical Center (KHMC) od srpna 2011 do října 2014. Byly zaznamenány demografické charakteristiky.
K diagnostice byl použit ultrazvuk (U/S) a magnetická rezonance (MRI).
Operace u všech pacientů byly prováděny multidisciplinárními týmy.
Všechny informace byly získány ze spisů pacientů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všechny těhotné ženy, u kterých byla diagnostikována placenta previa accreta případy, které byly diagnostikovány pomocí ultrazvuku nebo MRI
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všechny případy placenty previa accreta, se kterými jsme se v našem ústavu setkali během tříletého období
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Peroperační a krátkodobé pooperační komplikace chirurgických zákroků v placenta accreta
Časové okno: 48 hodin
|
Intraoperační viscerální poranění, krvácení a krátkodobá pooperační morbidita a mortalita
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. září 2018
První zveřejněno (Aktuální)
13. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RoyalMSJordan
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .