Хирургическое лечение приросшей плаценты
13 сентября 2018 г. обновлено: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Хирургическое лечение врастания плаценты: трехлетний опыт в Медицинском центре короля Хусейна
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сообщить о нашем опыте хирургического лечения случаев с подозрением на приращение плаценты, обнаруженных в медицинском центре короля Хусейна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
было ретроспективное исследование всех пациенток, перенесших плановые роды по поводу приращения плаценты в Медицинском центре короля Хусейна (KHMC) с августа 2011 г. по октябрь 2014 г. Были зарегистрированы демографические характеристики.
Для диагностики использовали ультразвуковое исследование (УЗИ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ).
Операции всем пациентам выполнялись мультидисциплинарными бригадами.
Вся информация была получена из файлов пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все беременные женщины, у которых были диагностированы случаи приращения плаценты, которые были диагностированы с помощью УЗИ или МРТ.
Описание
Критерии включения:
- все случаи предлежания плаценты, обнаруженные в нашем учреждении за трехлетний период
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интраоперационные и ближайшие послеоперационные осложнения хирургических вмешательств при приращении плаценты
Временное ограничение: 48 часов
|
Интраоперационные повреждения внутренних органов, кровотечения и краткосрочная послеоперационная заболеваемость и смертность
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RoyalMSJordan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .