Kirurgisk behandling af Placenta Accreta
13. september 2018 opdateret af: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Kirurgisk behandling af Placenta Accreta en treårig oplevelse på King Hussein Medical Center
Formålet med denne undersøgelse var at rapportere vores erfaring med kirurgisk behandling af formodede tilfælde af placenta accreta fundet i King Hussein medicinsk center
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
var en retrospektiv undersøgelse af alle patienter, der gennemgik planlagte fødsler for placenta accreta på King Hussein Medical Center (KHMC) fra august 2011 til oktober 2014. Demografiske karakteristika blev registreret.
Ultralyd (U/S) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) blev brugt til diagnosen.
Kirurgi for alle patienter blev udført af multidisciplinære teams.
Alle oplysninger blev hentet fra patientens akter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle gravide kvinder, der blev diagnosticeret med placenta previa accreta tilfælde, som blev diagnosticeret ved hjælp af ultralyd eller MR
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle tilfælde af placenta previa accreta, der er stødt på vores institution over en treårig periode
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De intraoperative og kortsigtede postoperative komplikationer af kirurgiske indgreb i placenta accreta
Tidsramme: 48 timer
|
Intraoperative viscerale skader, blødning og kortvarig postoperativ morbiditet og dødelighed
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2018
Først opslået (Faktiske)
13. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RoyalMSJordan
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .