Manejo Quirúrgico de Placenta Acreta
13 de septiembre de 2018 actualizado por: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Manejo quirúrgico de la placenta acreta: una experiencia de tres años en el Centro Médico King Hussein
El propósito de este estudio fue informar nuestra experiencia en el manejo quirúrgico de casos sospechosos de placenta accreta encontrados en el centro médico King Hussein.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
fue un estudio retrospectivo de todas las pacientes que se sometieron a partos planificados por placenta acreta en el Centro Médico King Hussein (KHMC) desde agosto de 2011 hasta octubre de 2014. Se registraron las características demográficas.
Para el diagnóstico se utilizaron ultrasonido (U/S) y resonancia magnética nuclear (RMN).
La cirugía de todos los pacientes fue realizada por equipos multidisciplinarios.
Toda la información se obtuvo de los archivos de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las mujeres embarazadas a las que se les diagnosticó casos de placenta previa accreta que se diagnosticaron mediante ultrasonido o resonancia magnética
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los casos de placenta previa accreta encontrados en nuestra institución durante un período de tres años
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Las complicaciones intraoperatorias y posoperatorias a corto plazo de las intervenciones quirúrgicas en la placenta acreta
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Lesiones viscerales intraoperatorias, sangrado y morbilidad y mortalidad postoperatorias a corto plazo
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RoyalMSJordan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .