Gestione chirurgica della placenta accreta
13 settembre 2018 aggiornato da: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Gestione chirurgica della placenta accreta un'esperienza di tre anni presso il King Hussein Medical Center
scopo di questo studio era di riportare la nostra esperienza per la gestione chirurgica dei casi sospetti di placenta accreta riscontrati nel centro medico King Hussein
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
è stato uno studio retrospettivo di tutti i pazienti sottoposti a parti programmati per placenta accreta presso il King Hussein Medical Center (KHMC) da agosto 2011 a ottobre 2014. Sono state registrate le caratteristiche demografiche.
Per la diagnosi sono stati utilizzati gli ultrasuoni (U/S) e la risonanza magnetica (MRI).
La chirurgia per tutti i pazienti è stata eseguita da team multidisciplinari.
Tutte le informazioni sono state ottenute dai file del paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutte le donne incinte a cui è stato diagnosticato un caso di placenta previa accreta che è stata diagnosticata mediante ultrasuoni o risonanza magnetica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i casi di placenta previa accreta riscontrati nel nostro istituto per un periodo di tre anni
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Le complicanze intraoperatorie e postoperatorie a breve termine degli interventi chirurgici nella placenta accreta
Lasso di tempo: 48 ore
|
Lesioni viscerali intraoperatorie, sanguinamento e morbilità e mortalità postoperatoria a breve termine
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RoyalMSJordan
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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