Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgische behandeling van Placenta Accreta

13 september 2018 bijgewerkt door: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces

Chirurgische behandeling van Placenta Accreta, een driejarige ervaring in het King Hussein Medical Center

het doel van deze studie was om onze ervaring te rapporteren voor chirurgische behandeling van vermoedelijke placenta accreta-gevallen die zijn aangetroffen in het King Hussein medisch centrum

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

was een retrospectieve studie van alle patiënten die van augustus 2011 tot oktober 2014 geplande bevallingen voor placenta accreta ondergingen in het King Hussein Medical Center (KHMC). Demografische kenmerken werden geregistreerd. Echografie (U/S) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) werden gebruikt voor de diagnose. Chirurgie voor alle patiënten werd uitgevoerd door multidisciplinaire teams. Alle informatie werd verkregen uit patiëntendossiers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle zwangere dames bij wie werd vastgesteld dat ze placenta previa accreta-gevallen hadden, die werden gediagnosticeerd met behulp van echografie of MRI

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle gevallen van placenta previa accreta die in onze instelling gedurende een periode van drie jaar zijn aangetroffen

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De intraoperatieve en postoperatieve complicaties op korte termijn van chirurgische ingrepen in placenta accreta
Tijdsspanne: 48 uur
Intraoperatieve viscerale verwondingen, bloedingen en postoperatieve morbiditeit en mortaliteit op korte termijn
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RoyalMSJordan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren