- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03668795
Chirurgische behandeling van Placenta Accreta
13 september 2018 bijgewerkt door: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Chirurgische behandeling van Placenta Accreta, een driejarige ervaring in het King Hussein Medical Center
het doel van deze studie was om onze ervaring te rapporteren voor chirurgische behandeling van vermoedelijke placenta accreta-gevallen die zijn aangetroffen in het King Hussein medisch centrum
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
was een retrospectieve studie van alle patiënten die van augustus 2011 tot oktober 2014 geplande bevallingen voor placenta accreta ondergingen in het King Hussein Medical Center (KHMC). Demografische kenmerken werden geregistreerd.
Echografie (U/S) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) werden gebruikt voor de diagnose.
Chirurgie voor alle patiënten werd uitgevoerd door multidisciplinaire teams.
Alle informatie werd verkregen uit patiëntendossiers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle zwangere dames bij wie werd vastgesteld dat ze placenta previa accreta-gevallen hadden, die werden gediagnosticeerd met behulp van echografie of MRI
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle gevallen van placenta previa accreta die in onze instelling gedurende een periode van drie jaar zijn aangetroffen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De intraoperatieve en postoperatieve complicaties op korte termijn van chirurgische ingrepen in placenta accreta
Tijdsspanne: 48 uur
|
Intraoperatieve viscerale verwondingen, bloedingen en postoperatieve morbiditeit en mortaliteit op korte termijn
|
48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RoyalMSJordan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .