Leczenie chirurgiczne łożyska przyrośniętego
13 września 2018 zaktualizowane przez: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Leczenie chirurgiczne łożyska przyrośniętego z trzyletnim doświadczeniem w King Hussein Medical Center
celem tego badania było przedstawienie naszych doświadczeń w zakresie chirurgicznego leczenia przypadków podejrzenia łożyska przyrośniętego napotkanych w ośrodku medycznym Króla Husajna
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
było retrospektywnym badaniem wszystkich pacjentek, które przeszły planowe porody z powodu łożyska przyrośniętego w King Hussein Medical Center (KHMC) od sierpnia 2011 do października 2014. Zarejestrowano cechy demograficzne.
Do rozpoznania wykorzystano ultrasonografię (U/S) oraz rezonans magnetyczny (MRI).
Operacje wszystkich pacjentów były wykonywane przez wielodyscyplinarne zespoły.
Wszystkie informacje uzyskano z akt pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano łożysko przednie przyrośnięte, które zostało zdiagnozowane za pomocą USG lub MRI
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie przypadki łożyska przodującego przyrośnięte w naszej placówce w okresie trzech lat
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śródoperacyjne i krótkoterminowe powikłania pooperacyjne interwencji chirurgicznych w łożysku przyrośniętym
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Śródoperacyjne urazy trzewne, krwawienia oraz krótkoterminowa chorobowość i śmiertelność pooperacyjna
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RoyalMSJordan
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .